初步診斷為骨髓增生異常綜合征
你好！我父親2012年因為要做疝氣手術(shù)檢查時白細胞2.8，醫(yī)生說白細胞太少，不能做，然后在青海省第一人民醫(yī)院做了骨穿，診斷為骨髓增生異常綜合征，到現(xiàn)在為止，白細胞一直很低，前兩天檢查白細胞2.0，怎么吃藥也沒有好轉(zhuǎn)，到現(xiàn)在也沒做疝氣手術(shù)也沒做，怎么辦？:
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
-
您好！骨髓增生異常綜合征屬于血液病，骨髓異常增生于血細胞產(chǎn)生不足不一樣，這是由于產(chǎn)生的血細胞成熟障礙引起的，這類型的血液病一般屬于難治性疾病，升白細胞的藥物也不是萬能的，因人體質(zhì)而異。您可以試一試中藥調(diào)理增強體質(zhì)，看看是否有效，但血液病一般預后不佳。
2018-08-25 22:34
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
-
您好！骨髓增生異常綜合征是一種血液系統(tǒng)疾病，治療難度比較大，首先是需要看什么類型。您好！目前行手術(shù)治療是不太可能，建議行化療治療。祝您健康！
2016-03-21 20:44
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好，骨質(zhì)增生癥又稱為增生性骨關(guān)節(jié)炎，由于構(gòu)成關(guān)節(jié)的軟骨、椎間盤、韌帶等軟組織變性、退化，關(guān)節(jié)邊緣形成骨刺，滑膜肥厚等變化。您要引起重視，以免加重病情建議您采取膏藥治療，由于膏藥具有較高的稠度，故而其具備有效成分含量高、析出速度緩慢、作用長期持久、局部療效切實等一系列優(yōu)點。您還可以通過藥物的歸經(jīng)作用而調(diào)理機體陰陽平衡，滲透于表皮，刺激神經(jīng)末梢，促進局部血液微循環(huán)，起到修復骨病組織的作用，最終達到治療目的。
2016-03-21 20:09
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
