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真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增生性疾病，病因不明，治療有難度。包括疾病原理、癥狀、診斷、治療及預(yù)后等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
1.疾病原理：造血干細(xì)胞異常導(dǎo)致紅細(xì)胞過度增殖。
2.癥狀：皮膚黏膜紅紫、頭暈、頭痛、高血壓等。
3.診斷：血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查可輔助診斷。
4.治療：多采用綜合治療，如放血療法、藥物治療（羥基脲、干擾素、阿司匹林等）。
5.預(yù)后：難以根治，積極治療可控制病情，減少并發(fā)癥。
真性紅細(xì)胞增多癥雖難以徹底治愈，但規(guī)范治療能有效改善癥狀和預(yù)后。

真性紅細(xì)胞增多癥是不容易治好的真性紅細(xì)胞增多癥是一種多能造血干細(xì)胞克隆性紊亂的以紅系細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病，由于這種克隆性的紊亂，導(dǎo)致了形態(tài)正常的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板和其祖細(xì)胞在缺乏特異性刺激因素的條件下的異常累積。本病歸屬于骨髓增生性疾病的范疇。常伴以造血細(xì)胞一系以上的異常，其紅細(xì)胞生成素減低或正常，伴內(nèi)源性紅細(xì)胞系集落不依賴紅細(xì)胞生成素。臨床特點(diǎn)為發(fā)病緩慢、病程較長、紅細(xì)胞明顯增多、全血容量增多，常伴以白細(xì)胞總數(shù)和血小板增多，皮膚及黏膜紅紫色，脾腫大、血管及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

還沒有根治辦法,但是維持正常的生活還是能做到的.