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唐氏高危沒(méi)做羊水穿刺可以選擇別的途徑檢查嗎？

2016-11-09 13:18 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 21.三體綜合征

問(wèn)題：

唐氏高危沒(méi)做羊水穿刺可以選擇別的途徑檢查嗎？

回答1
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劉正祥副主任醫(yī)師

天門(mén)市皂市鎮(zhèn)中醫(yī)院

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內(nèi)科

你好，有個(gè)不用抽羊水的檢查，是無(wú)創(chuàng)的，叫“無(wú)創(chuàng)DNA”，但是費(fèi)用比較高，要幾千塊錢(qián)。做羊水穿刺有一定的流產(chǎn)率和胎兒感染風(fēng)險(xiǎn)，并不是每個(gè)孕婦都適合，如果你不做非常擔(dān)心的話(huà)，擔(dān)心如果寶寶真的有問(wèn)題，相比于無(wú)創(chuàng)檢查的幾千元來(lái)說(shuō)，就不算什么了。所以建議可以選擇無(wú)創(chuàng)檢查。
2018-09-09 07:22

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回答3
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李華卿醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

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中醫(yī)科

我覺(jué)得可以選擇一般來(lái)說(shuō)，做這個(gè)羊水穿刺比較準(zhǔn)確一些，可以做無(wú)創(chuàng)dv
2016-11-09 13:34

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回答2
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肖起濤主治醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

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內(nèi)科

現(xiàn)在說(shuō)高危的話(huà)，也不一定是有問(wèn)題，低風(fēng)險(xiǎn)不一定是沒(méi)問(wèn)題，可以做無(wú)創(chuàng)DNA的。
2016-11-09 13:26

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

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