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劉婷智 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院
三級(jí)甲等
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骨髓增生異常綜合癥不是遺傳性疾病，而是后天發(fā)生的，是個(gè)人基因易感性和環(huán)境中多種致癌因素的共同作用，再經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的累積逐漸引起，所以本病好發(fā)于老年人，年輕患者相對(duì)比較少見，但也有部分曾經(jīng)接受過(guò)細(xì)胞毒化學(xué)藥物治療年輕患者，在一段時(shí)間后會(huì)出現(xiàn)骨髓增生異常綜合癥。
2020-12-18 11:31
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
