角化棘皮瘤如何診斷?
根據(jù)臨床表現(xiàn)皮損特點,組織病理特征,即可診斷。
本病早期無論在臨床表現(xiàn)上還是病理變化上均與鱗狀細胞癌類似,兩者間鑒別比較困難,但本病發(fā)展較鱗癌快,通常無破潰,可以自愈,這些可作為臨床鑒別要點,典型的角化棘皮瘤瘤細胞膜上含有自由花生凝集素結(jié)合位,可被花生凝集素染色,鱗癌細胞膜上雖也含有同樣的結(jié)合位,但因被唾液酸遮蓋,故不能被花生凝集素染色,這種組化方法,有助于鑒別診斷,此外,血型抗原可見于角化棘皮瘤瘤細胞,但不見于鱗癌的癌細胞巢,或只呈片狀分布,這對鑒別診斷也有參考價值。
角化棘皮瘤的檢查
瘤細胞血型抗原檢測:角化棘皮瘤細胞膜血型抗原陽性,有助于與鱗狀細胞癌的鑒別。
組織病理:本病損害的結(jié)構,如細胞特點一樣重要,因此,最好切除整個損害,至少也要從損害中央包括其一側(cè),最好兩側(cè)切取梭形標本,因損害底部的組織學變化對區(qū)分鱗狀細胞癌至為重要。
各型角化棘皮瘤的組織象基本相同,早期損害表皮凹陷如火山口樣,其中充滿角質(zhì)物,底部表皮增生,表皮突向真皮不規(guī)則延伸,這些表皮突在許多地方與其周圍間質(zhì)分界不清,表皮內(nèi)可見不典型細胞,核絲分裂及角珠,真皮內(nèi)有相當顯著浸潤,病變進一步發(fā)展成熟時,表皮凹陷擴大如火山口樣,其中充滿了角蛋白,兩側(cè)的表皮如拱壁狀,其底部表皮可向上與向下增生,增生的表皮內(nèi)仍可見某種不典型性細胞,但較早期損害輕,角珠增多,其中心大都完全角化,瘤的底部界限清楚。
(責任編輯:吳敏 )
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