皮膚纖維瘤是成纖維細(xì)胞或組織細(xì)胞灶性增生引致的一種真皮內(nèi)的良性腫瘤。本病可發(fā)生于任何年齡，中青年多見，女性多于男性?？勺匀话l(fā)生或外傷后引起。黃褐色或淡紅色的皮內(nèi)丘疹或結(jié)節(jié)是本病的臨床特征。病損生長(zhǎng)緩慢，長(zhǎng)期存在，極少自行消退。

臨床上多見于四肢伸側(cè)，亦可見于其他部位。皮損表現(xiàn)為圓形或卵圓形丘疹或結(jié)節(jié)，直徑約1cm通常不超過(guò)2cm，偶2cm或更大。隆起，堅(jiān)硬，基底可推動(dòng)，但與表皮相連。表面的皮膚光滑或粗糙，色澤深淺不一，可為正常膚色，亦可為黃褐色、黑褐色或淡紅色。多見于中青年，罕見于兒童，好發(fā)于女性。皮損常持久存在，少數(shù)可數(shù)年后自行消退。通常無(wú)自覺(jué)癥狀，偶或有輕度疼痛感。一般為單發(fā)，偶或多發(fā)。

皮膚纖維瘤的病因：

皮膚纖維瘤病因不明。約20%患者有局部外傷史或昆蟲叮咬史，一般認(rèn)為本病可能是反應(yīng)性增生性炎癥。以往認(rèn)為凡主要因膠原纖維增生導(dǎo)致的病變稱為皮膚纖維瘤，而在腫瘤細(xì)胞中含有大量脂質(zhì)及含鐵血黃素者稱為組織細(xì)胞瘤，近年來(lái)強(qiáng)調(diào)兩者的一致性。因?yàn)槌衫w維細(xì)胞本身即具有潛在的吞噬功能，電鏡下也證明存在吞噬現(xiàn)象的損害均由成纖維細(xì)胞構(gòu)成。盡管有人認(rèn)為皮膚纖維瘤是外傷后成纖維細(xì)胞的…種反應(yīng)性增生性炎癥，但因損害大多無(wú)消退趨勢(shì)，故其本質(zhì)仍屬干一種腫瘤。

皮膚纖維瘤的兵力表現(xiàn)：

皮損組織病理檢查顯示結(jié)節(jié)位于真皮內(nèi)，無(wú)包膜，境界不清，與周圍正常組織有明顯的交錯(cuò)，下界清楚，上界與表皮之間常夾著一條“境界帶”，但瘤組織有時(shí)也可與表皮相連。病變組織由成束的成纖維細(xì)胞、組織細(xì)胞和成熟或幼稚的膠原纖維組織組成，相互交織；病變上方的表皮明顯增生，棘層肥厚，皮突延長(zhǎng)。偶見有核絲分裂象。根據(jù)腫瘤細(xì)胞成分與膠原纖維所占比例分為2種組織類型，即纖維型和細(xì)胞型。

從病理切片上看，皮膚纖維瘤主要由成纖維細(xì)胞和幼稚及成熟膠原纖維組成，大都排列成渦紋狀，間有組織細(xì)胞和少量毛細(xì)血管。病變處棘層表皮增生，表皮突延長(zhǎng)，基底細(xì)胞層色素增加。

皮膚纖維瘤一般不需特殊治療，對(duì)單個(gè)損害，特別是伴疼痛者可手術(shù)切除，切除應(yīng)徹底，否則易復(fù)發(fā)。