腎錯構(gòu)瘤發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)制
腎血管平滑肌脂肪瘤(腎錯枸瘤)可伴結(jié)節(jié)性硬化,此系常染色體顯性基因,是遺傳的家族性疾病,80%病人臉部有蝴蝶狀皮脂腺瘤,其他器官如腦、眼、骨、心、肺亦有病變。大腦發(fā)育遲緩、智力差、有癲癇發(fā)作,多為雙腎多發(fā)病源。我國血管平滑肌脂肪瘤絕大多數(shù)并不伴有結(jié)節(jié)性硬化,80%為女性,出現(xiàn)病狀在20-50歲,40歲以后占多數(shù)。
腎錯構(gòu)瘤病因
(一)發(fā)病原因
病因尚不清楚,腎錯構(gòu)瘤分為兩種類型:①有結(jié)節(jié)性硬化者:無病狀,雙側(cè),腫瘤小,多發(fā),發(fā)病年齡小;②不合并結(jié)節(jié)性硬化者:常有自覺病狀,多發(fā)或單發(fā),單側(cè),腫瘤較大,發(fā)病年齡亦較大,以上是1960年代分型,隨著影像學(xué)進(jìn)步尤其是超聲檢查的普及,無結(jié)節(jié)性硬化者也可發(fā)現(xiàn)為雙側(cè)腎,多發(fā),小病灶,并無臨床癥狀,目前臨床上見到的腎錯構(gòu)瘤往往為體檢偶然發(fā)現(xiàn),癥狀不明顯。
(二)發(fā)病機(jī)制
腎錯構(gòu)瘤常為雙側(cè),呈黃色或灰色,常伴有出血,壞死,囊性變,鈣化,腫瘤因3種主要成分即血管,脂肪細(xì)胞和平滑肌而命名,盡管有惡性報道,目前認(rèn)為腎外或淋巴結(jié)受累反映了腫瘤多中心,而非轉(zhuǎn)移,其為惡性無充分的標(biāo)準(zhǔn)。
腎錯構(gòu)瘤檢查
由于腫瘤靠近集合系統(tǒng),破潰后可引起血尿,尿液檢查可有潛血。雙腎錯構(gòu)瘤可有高血壓、腎功能不全表現(xiàn),出現(xiàn)血肌酐尿素氮的異常。
1.B超 頗具特征,腫瘤內(nèi)的脂肪及血管部分呈現(xiàn)分布均勻的密集高回聲區(qū),肌肉及出血部分顯示低回聲區(qū)。
2.X線 腹部平片見腎輪廓不清,腰大肌影消失,腎區(qū)有鈣化。尿路造影可見腫塊壓迫腎盂、腎盞,使之變形、拉長、縮短等,但無侵蝕現(xiàn)象。
3.CT 是診斷腎錯構(gòu)瘤的主要方法。呈密度不均的腫塊,含脂肪量較多,CT值為-40~-90Hu。
(責(zé)任編輯:吳敏 )
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