紫杉醇聯(lián)合化療治療胃癌43例
胃癌在我國(guó)的發(fā)病率和死亡率位居各種惡性腫瘤首位。由于起病隱襲,癥狀不典型,早期診斷困難,發(fā)現(xiàn)時(shí)多數(shù)已失去手術(shù)根治機(jī)會(huì)。對(duì)于術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移及晚期不能手術(shù)的胃癌患者,全身化療成為其姑息治療的主要手段。文獻(xiàn)報(bào)道,聯(lián)合化療治療胃癌的有效率約為30%~50%。近年來(lái),國(guó)外學(xué)者應(yīng)用紫杉類藥物為主的聯(lián)合化療治療晚期胃癌療效明顯。我們采用紫杉醇聯(lián)合氟脲嘧啶和亞葉酸鈣方案治療晚期胃癌43例,取得較好療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料和方法
1.1 病例資料本院收治的晚期胃癌共43例, 均經(jīng)組織病理學(xué)明確診斷,其中男26例,女17例;年齡36~72歲,中位年齡52歲。病理分型:腺癌31例,粘液腺癌7例,印戒細(xì)胞癌5例。初治者28例,復(fù)治者15例,復(fù)治者既往均未使用過(guò)泰素,距末次治療時(shí)間1個(gè)月以上。K評(píng)分≥60分,預(yù)計(jì)生存3個(gè)月以上。心、肝、腎功能及血象正常。有可測(cè)量病灶,并伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,其中肝轉(zhuǎn)移20例,腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移25例,肺轉(zhuǎn)移3例,鎖骨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移9例。
1.2 給藥方法 紫杉醇(PTX)135mg/m2, 靜滴3h, 第1天; CF 200mg/ m2靜脈滴注2h, 給予氟脲嘧啶(5Fu)200mg/m2靜脈推注, 后續(xù)5Fu 3 000mg/ m2, 持續(xù)靜脈輸注泵泵注48h, 持續(xù)靜脈輸注泵是采用便攜式輸注泵, 總?cè)萘?00ml。 21天為1周期, 至少應(yīng)用3周期后評(píng)定療效。 所有患者在應(yīng)用PTX前均嚴(yán)格按照藥物說(shuō)明書(shū)要求予地塞米松、苯海拉明和西咪替丁預(yù)防過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生, 靜脈化療前30min常給予5HT3受體阻滯劑預(yù)防嘔吐。
1.3 評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 療效評(píng)價(jià)主要采用CT觀察原發(fā)病灶大小,雙徑測(cè)量。按照世界衛(wèi)生組織(WHO)實(shí)體瘤客觀指標(biāo)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),以CR+PR為有效率。毒副反應(yīng)按WHO(1998年)標(biāo)準(zhǔn),分為0~Ⅳ級(jí)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理均在A11.0統(tǒng)計(jì)軟件上進(jìn)行,以P<0.05作為差異具有顯著性。
2 結(jié)果
2.1 近期療效 43例中2例不能進(jìn)行療效評(píng)價(jià),其中1例因肝功能損害較重而停止,另1例因重度腹瀉而終止化療??稍u(píng)價(jià)療效的41例中,CR 4例,PR 21例, SD 12例, PD 4例,近期客觀有效率60.95%,中位TTP為8.3個(gè)月。其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著性意義。
2.2 生活質(zhì)量 按意向性分析(ITT分析)41例患者K評(píng)分,療前73.57±12.78分,療后84.74±12.09;QOL評(píng)分,療前42.03±7.75,療后58.42±7.85。經(jīng)t檢驗(yàn),t值分別為0.0012和0.013,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說(shuō)明治療前后生活質(zhì)量有改善。
2.3 毒副反應(yīng) 全組43例中41例可評(píng)價(jià)毒副反應(yīng)。骨髓抑制以白細(xì)胞減少為主,發(fā)生率68.29 %(Ⅲ度7.31 %),貧血及血小板減少相對(duì)較輕,胃腸道反應(yīng)主要為輕度食欲下降和惡心,發(fā)生率24.3%,以Ⅰ度為主;脫發(fā)發(fā)生率較高,達(dá)63.4%,Ⅲ度4.87%。口腔炎及手足綜合癥發(fā)生率較低,均為Ⅰ度。過(guò)敏反應(yīng)是PTX的嚴(yán)重不良反應(yīng),由于化療前已行正規(guī)的抗過(guò)敏處理,本組僅見(jiàn)4例,主要表現(xiàn)為面部潮紅,持續(xù)1~2天后緩解。全組未見(jiàn)支氣管痙攣所致呼吸困難、血壓下降、蕁麻疹等嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)。
3 討論
全身化療是晚期胃癌姑息治療的主要手段。對(duì)于ECOG 0~2分,不能手術(shù)的晚期胃癌患者,聯(lián)合化療與最佳支持治療相比能顯著延長(zhǎng)生存時(shí)間,提高生活質(zhì)量。局部進(jìn)展及轉(zhuǎn)移(N3或M1)期的胃癌的化療是當(dāng)前臨床研究的難點(diǎn),既往晚期胃癌化療基本以5Fu及其衍生物為主,臨床上較多的方案有FAM、FAMTX、ELF、EAP等,其中EAP方案有效率最高,但毒性大。目前最佳的治療方案仍在探討中,聯(lián)合化療用藥,目前尚沒(méi)有公認(rèn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”方案。
近年抗腫瘤新藥的研究和臨床應(yīng)用,使晚期胃癌的全身化療取得了可喜的進(jìn)步。PTX屬于抗微管藥,能特異性結(jié)合到腫瘤細(xì)胞微管的β位上,導(dǎo)致微管聚合成團(tuán)塊和束狀,并使其穩(wěn)定,從而抑制微管網(wǎng)的正常重組,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡,PTX單藥治療晚期胃癌有效率17%~23%。早期Ⅱ期臨床試驗(yàn)顯示PTX和其他藥物無(wú)交叉耐藥也沒(méi)有毒性相加或重疊。KIM等使用PTX、5Fu和CDDP治療晚期胃癌取得51%的有效率,明顯優(yōu)于CDDP和5Fu傳統(tǒng)聯(lián)合方案。傳統(tǒng)藥物5Fu可抑制細(xì)胞的DNA和RNA的復(fù)制,對(duì)增殖細(xì)胞中各時(shí)相均有作用,仍是當(dāng)今胃癌聯(lián)合化療的主要藥物之一,由于其藥物在肝、腹膜、胃腸內(nèi)濃度高,大部分于給藥4小時(shí)排除,半衰期短,屬于細(xì)胞周期特異性藥物,采用持續(xù)輸注給藥,可以維持血漿中藥物濃度,使5Fu不斷作用于腫瘤細(xì)胞提高療效。CF是5Fu的生化調(diào)節(jié)劑,有報(bào)道5Fu/CF雙周方案治療局部進(jìn)展轉(zhuǎn)移胃癌,有效率為43.5%,無(wú)Ⅱ度以上不良反應(yīng)。此方法的特點(diǎn)是將5Fu應(yīng)用的兩大新進(jìn)展結(jié)合起來(lái),采用持續(xù)灌注并間歇給藥,減少了不良反應(yīng)。關(guān)于PTX聯(lián)合5Fu/CF化療方案已見(jiàn)多例報(bào)道,與含新藥草酸鉑(LOHP)聯(lián)合化療相比,療效相近,但在PTX與5Fu給藥劑量、時(shí)間上不盡相同,有雙周方案、三周方案等。
針對(duì)晚期胃癌患者一般情況欠佳,化療反應(yīng)耐受性差(尤其胃腸道的反應(yīng)),在控制腫瘤的基礎(chǔ)上聯(lián)合化療應(yīng)盡量減少毒副反應(yīng)已形成共識(shí)。本試驗(yàn)采用PTX聯(lián)合5?Fu/CF化療方案治療晚期胃癌41例,總有效率為60.95%,中位生存期為8.3個(gè)月,減少了傳統(tǒng)順鉑入組所致的惡心嘔吐等較重的胃腸道反應(yīng),其發(fā)生率為24.3%,僅見(jiàn)于Ⅰ度。三周方案雖然使化療時(shí)間延長(zhǎng),但患者能更好的耐受化療所致的不良反應(yīng),靜脈輸注泵采用電子脈沖方式控制藥物輸注間隔及劑量,能較持久、有效的維持5?Fu的血藥濃度,控制作用時(shí)間,并使用方便,患者可隨身攜帶。主要不良反應(yīng)為白細(xì)胞減少、脫發(fā)、手足綜合癥、血小板減少等,白細(xì)胞下降68.29%,但Ⅲ~Ⅳ級(jí)下降僅為7.31%,與文獻(xiàn)報(bào)道相似。
綜上所述,PTX聯(lián)合5Fu/CF治療晚期胃癌有較好的療效,毒性反應(yīng)輕可耐受,值得在臨床上推廣。
(責(zé)任編輯:陳曉 )
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