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肺癌靶向藥泰瑞沙術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥納入2023年版國(guó)家醫(yī)保目錄

2023-12-13 16:36:43      家庭醫(yī)生在線

(2023年12月13日,上海)今日,國(guó)家醫(yī)保局公布了《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2023年)》,阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙(通用名:甲磺酸奧希替尼片,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“奧希替尼”)術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥成功準(zhǔn)入醫(yī)保目錄,適用于IB-IIIA期存在表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療,患者須既往接受過(guò)手術(shù)切除治療,并由醫(yī)生決定接受或不接受輔助化療。

據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的2022版《Global Health Estimates 2020》顯示:肺癌已是中國(guó)發(fā)病率與致死率“雙首位”的惡性腫瘤,而我國(guó)有約45.9%的非小細(xì)胞肺癌患者伴有EGFR突變

超50%的早中期肺癌患者在5年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移

根據(jù)原發(fā)腫瘤的大小,腫瘤細(xì)胞是否發(fā)生浸潤(rùn)、侵襲、轉(zhuǎn)移,以及轉(zhuǎn)移的距離等,可將肺癌分為Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期, 其中ⅠA-ⅢA期為早中期肺癌。而處于不同分期的患者,其生存率也大不相同,例如即便早期肺癌患者接受了完全性切除手術(shù),但仍有復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),且危險(xiǎn)度隨分期的增加而增加。數(shù)據(jù)顯示:ⅠB期肺癌患者5年復(fù)發(fā)率為45%,Ⅱ期為62%,ⅢA期高達(dá)76%,如果不接受術(shù)后輔助治療,超過(guò)50%的肺癌患者會(huì)在5年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,約74%患者術(shù)后發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,其中又以腦轉(zhuǎn)移(CNS)為主,而一旦術(shù)后發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,將對(duì)患者預(yù)后和5年生存率影響更為惡劣,后續(xù)治療也更為棘手?,F(xiàn)今,我國(guó)IB-IIIA期肺癌患者的5年生存率在36%-68%之間,距離“治愈”目標(biāo)仍有較大提升空間,因此手術(shù)切除后的輔助治療非常關(guān)鍵。

目前,肺癌術(shù)后輔助治療主要包括術(shù)后輔助化、放療,術(shù)后輔助靶向治療及免疫治療。術(shù)后輔助化療雖可以改善患者的總生存期(OS)和無(wú)病生存期(DFS),但對(duì)早中期非小細(xì)胞肺癌患者的獲益有限,5年OS率僅提高約5%,且化療不良反應(yīng)發(fā)生率高,患者難以耐受,也嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量。

術(shù)后輔助靶向治療可延長(zhǎng)總生存期(OS),納入醫(yī)保惠及更多早中期肺癌患者

作為一種靶向精準(zhǔn)治療,與輔助化放療不同的是,靶向輔助治療可特異性地作用于腫瘤細(xì)胞的某些特定位點(diǎn),高度選擇性的殺死腫瘤細(xì)胞而不殺傷或僅很少損傷正常細(xì)胞,因臨床獲益明顯,是國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南優(yōu)先推薦的治療方式。奧希替尼不僅打破了以往醫(yī)保目錄中無(wú)IB期術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥的困境,也是唯一*2具有顯著總生存期(overall survival)獲益,即明顯提升5年生存率的三代EGFR-TKI,減輕了患者及家屬因疾病進(jìn)展帶來(lái)的心理及更多治療費(fèi)用的壓力,為早中期肺癌患者帶來(lái)“治愈”希望。

然而,并不是所有的NSCLC患者都能獲益于術(shù)后靶向輔助治療,精準(zhǔn)診療的前提是精準(zhǔn)檢測(cè),如各大權(quán)威指南均推薦早中期非小細(xì)胞肺癌術(shù)后病理標(biāo)本需同步進(jìn)行EGFR基因突變檢測(cè),對(duì)于EGFR突變陽(yáng)性患者,術(shù)后可盡早開(kāi)始輔助靶向治療,及早獲益。

阿斯利康中國(guó)腫瘤事業(yè)部總經(jīng)理陳康偉先生表示:“從開(kāi)創(chuàng)中國(guó)肺癌靶向治療時(shí)代至今,阿斯利康一直本著以患者為中心的初衷,不斷為中國(guó)肺癌患者引進(jìn)創(chuàng)新藥并提高藥物可及性。感謝中國(guó)政府此次將奧希替尼的第三個(gè)適應(yīng)癥早中期肺癌術(shù)后輔助治療納入醫(yī)保,期望能夠幫助更多早中期肺癌患者迎來(lái)‘治愈’希望,助力他們回歸社會(huì)。未來(lái),我們將持續(xù)立足中國(guó)廣大肺癌患者未被滿(mǎn)足的臨床治療之需,不斷帶來(lái)創(chuàng)新的治療方案,幫助他們實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的長(zhǎng)生存,助力‘健康中國(guó)2030’戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)?!?/p>

*1截至2023年12月13日公布的《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2023年)》

*2 截至2023年12月8日,用術(shù)后靶向輔助治療關(guān)鍵詞在PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)檢索十年內(nèi)RCT研究

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