由于現(xiàn)在宣傳方法的進步，以及宣傳力度的加大，越來越多的人開始慢慢的了解克羅恩病了，但是，對于克羅恩病的發(fā)病原因是什么卻并不是那么的清楚，克羅恩病的原因是什么？目前為止還沒有明確的答案，引起克羅恩病的原因有很多可能，可能是遺傳基因缺陷和多種外界原因造成的那么，今天本文就著重的為大家介紹一下克羅恩病的發(fā)病原因具體是什么吧。希望能讓大家了解清楚。

（一）免疫患者的體液免疫和細胞免疫均有異常。半數(shù)以上血中可檢測到結腸抗體、循環(huán)免疫復合體（ CIC）以及補體C2，C4的升高。利用免疫酶標法在病變組織中能發(fā)現(xiàn)杭原抗體復合物和補體C3。組織培養(yǎng)時，患者的淋巴細胞具有毒性，能殺傷正常結腸上皮細胞；切除病變的腸段，細胞毒作用亦隨之消失。白細胞移動抑制試驗亦呈異常反應，說明有細胞介導的遲發(fā)超敏現(xiàn)象；結核菌素試驗反應低下；二硝基氯苯（DNCB）試驗常為陰性，均支持細胞免疫功能低下。近年來還發(fā)現(xiàn)某些細胞因子，如II-1，2，4，6，8，10，y干擾素和a腫瘤壞死因子等與炎癥性腸病發(fā)病有關。說明CD的發(fā)病可能與免疫異常有一定關系。

（二）感染應用特異性的DNA探針以PCR方法發(fā)現(xiàn)2/3CD患者組織中有副結核分枝桿菌（MP）；用CD組織勻漿接種金黃地鼠，半數(shù)出現(xiàn)肉芽腫性炎癥，40%為MPPCR陽性；CD組織中可找到麻疹病毒包涵體；在無菌環(huán)境下，實驗動物不能誘發(fā)腸道炎癥。所有這些均提示感染在CD的發(fā)病中可能有一定作用。

（三）遺傳，本病發(fā)病有明顯的種族差異和家族聚集性。就發(fā)病率而言，白種人高于黑人，單卵雙生高于雙卵雙生；CD患者有陽性家族史者10%一15%；研究發(fā)現(xiàn)本病存在某些基因缺陷。以上提示本病存在遺傳傾向。

NOD2是一種富含亮氨酸的重復基因，為感知脂多糖所必須并可激活核因子κB（NF-κB）信號傳遞途徑。類固醇可抑制NF-κB以及腫瘤壞死因子和其它細胞因子的表達。克羅恩氏病病人單核細胞NF-κB激活和腫瘤壞死因子表達加速。NOD2表達局限在單核細胞，在這里作為致病細菌成分的細胞漿受體。易患結腸炎的小鼠脂多糖信號傳遞有缺陷。研究人員篩查了512例來自德國和英國家庭或德國三人組（有IBD 的德國病人及他們無病的父母）的病人，以及正常對照。潰瘍性結腸炎或克羅恩氏病的診斷通過臨床、放射學、內窺鏡和組織學檢查確定。將不確定結腸炎病人從研究中排除。6%克羅恩氏病病人是NOD2純合子。潰瘍性結腸炎病人沒有屬于這一類的，對照組也沒有NOD2純合子。NOD2雜合子存在于18%的克羅恩氏病、6%的潰瘍性腸炎病人，以及8%的對照。突變少見，只有6.5%的克羅恩氏病病人是純合子。這種突變?yōu)榭肆_恩氏病的發(fā)生提供了高度風險。NOD2和潰瘍性腸炎之間沒有相關性，但是NF-κB活化在克羅恩氏病強于潰瘍性腸炎。

以上就是對克羅恩病的發(fā)病原因具體是什么的一個介紹，該介紹詳細的說明了克羅恩病的發(fā)病原因，并且也給出了相關的研究數(shù)據(jù)，這樣能更好的說明克羅恩病的發(fā)病原因，通過上面的介紹，希望大家能過了解到克羅恩病的發(fā)病原因，并做出相關的防治措施。