肌病有哪些癥狀
肌病為肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變。故中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、下運動神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處疾病所致繼發(fā)性肌軟弱,皆包括在內(nèi)。本文向您詳細介紹肌病癥狀,尤其是肌病的早起癥狀,肌病有什么表現(xiàn)?得了肌病會怎樣?
肌病有哪些癥狀?
1、進行性肌營養(yǎng)不良癥呈慢性進行性發(fā)病,多起病兒童及青少年期。
2、臨床特征是四肢近端肌肉緩慢出現(xiàn)進行性無力和萎縮,多從近端開始,呈對稱性,由于萎縮肌肉的特征性分布而表現(xiàn)肌病面容,翼狀肩及鴨步,常與假性肥大并存,面肌萎縮明顯者呈特殊的“肌病面容”表情淡漠,口眼閉合無力,嘴唇因口輪匝肌的假性肥大而顯行增厚而微翹(貓臉)。
3、不能蹙眉、皺額、鼓氣等。肩胛帶肌受累以岡上肌、岡下肌、菱形肌、前鋸肌為顯著。
4、檢查時可發(fā)現(xiàn)垂肩, “翼狀肩”和“游離肩”。上肢以三角肌、肱二頭肌、肱撓肌受累多見,最早癥狀常為上臂抬舉無力,以骨盆帶肌肉萎縮無力為主,初起表現(xiàn)為行走笨拙,易跌倒,登樓梯及起立有困難,逐漸表現(xiàn)為走路時腰椎前凸,腹隆起,搖擺,稱為“鴨步”。從而仰臥位起立時,必先翻身取俯臥位,用手和肘支于床面,然后再以雙手支撐著下肢逐漸將軀干伸直而站起。這種現(xiàn)象稱為Gower′S征。這一獨特的體征能提示本病的診斷。
5、腓腸肌常有肌肉的假性肥大,臀肌、股四頭肌、三角肌、岡下肌或肱三頭肌等亦可發(fā)生。此外尚有一些少見的患者,主要影響手部小肌肉或僅影響眼肌、咽肌。肌腱反射減弱或消失,通常無肌肉關節(jié)疼痛,無感覺障礙。
(責任編輯:張琴琴 )
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