肌病為肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變。故中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）、下運動神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處疾病所致繼發(fā)性肌軟弱，皆包括在內(nèi)。本文向您詳細介紹肌病癥狀，尤其是肌病的早起癥狀，肌病有什么表現(xiàn)？得了肌病會怎樣？

肌病有哪些癥狀？

1、進行性肌營養(yǎng)不良癥呈慢性進行性發(fā)病，多起病兒童及青少年期。

2、臨床特征是四肢近端肌肉緩慢出現(xiàn)進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由于萎縮肌肉的特征性分布而表現(xiàn)肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大并存，面肌萎縮明顯者呈特殊的“肌病面容”表情淡漠，口眼閉合無力，嘴唇因口輪匝肌的假性肥大而顯行增厚而微翹（貓臉）。

3、不能蹙眉、皺額、鼓氣等。肩胛帶肌受累以岡上肌、岡下肌、菱形肌、前鋸肌為顯著。

4、檢查時可發(fā)現(xiàn)垂肩， “翼狀肩”和“游離肩”。上肢以三角肌、肱二頭肌、肱撓肌受累多見，最早癥狀常為上臂抬舉無力，以骨盆帶肌肉萎縮無力為主，初起表現(xiàn)為行走笨拙，易跌倒，登樓梯及起立有困難，逐漸表現(xiàn)為走路時腰椎前凸，腹隆起，搖擺，稱為“鴨步”。從而仰臥位起立時，必先翻身取俯臥位，用手和肘支于床面，然后再以雙手支撐著下肢逐漸將軀干伸直而站起。這種現(xiàn)象稱為Gower′S征。這一獨特的體征能提示本病的診斷。

5、腓腸肌常有肌肉的假性肥大，臀肌、股四頭肌、三角肌、岡下肌或肱三頭肌等亦可發(fā)生。此外尚有一些少見的患者，主要影響手部小肌肉或僅影響眼肌、咽肌。肌腱反射減弱或消失，通常無肌肉關節(jié)疼痛，無感覺障礙。