重癥肌無力（簡稱MG）是一種可導致某些肌肉發(fā)生無力的疾病。這些肌肉包括：眼瞼和眼周的肌肉–如果您的MG僅累及這些肌肉，醫(yī)生將其稱之為“眼肌型重癥肌無力”。大約半數(shù)的MG患者屬于這種類型。MG的發(fā)生原因是身體的抗感染系統(tǒng)（即“免疫系統(tǒng)”）發(fā)生了問題。那么，重癥肌無力有什么癥狀？應(yīng)該怎么辦？下面我們一起來看看看吧！

重癥肌無力的癥狀是什么？

主要癥狀是肌肉無力。它時來時去，但常在一天的晚些時候加重，可導致：

1、眼瞼下垂

2、視物模糊或視物重影

3、咀嚼食物困難-頜部的肌肉可能會在就餐中途感到疲倦。

4、吞咽困難

5、說話困難：患者說話的聲音可能比平時小，或者聽起來像得了感冒或鼻子不通。

6、面部表情喪失

7、頭部感到沉重或前傾

8、呼吸困難–患者可能感到呼吸急促，進行額外呼吸或感覺呼吸非常費力。

9、無力–患者可能難以抬起手臂或腿部，張開手指，或者抬腳。

重癥肌無力需進行哪些檢查？

醫(yī)護人員會進行一次體格檢查，并了解您的癥狀，然后會進行其他輔助檢查，比如：

1、血液檢測，以尋找是否有某些見于MG患者中的抗體。

2、神經(jīng)和肌肉的電檢測–這些檢測可顯示您的神經(jīng)是否在正常傳送電信號，以及您的肌肉是否對電信號有恰當?shù)姆磻?yīng)。

3、影像學檢測，如CT或MRI掃描–大多數(shù)MG患者的胸腺都有某些病變。胸腺是胸部的一個腺體，屬于免疫系統(tǒng)的一部分。影像學檢測可顯示有無病變，包括胸腺腫瘤。部分患者會進行頭部的CT掃描或MRI。它可顯示是否有別的疾病導致了癥狀。

重癥肌無力如何治療？治療包括：

1、藥物治療：

治療肌肉無力的藥物，如吡斯的明，隨著時間推移治療免疫系統(tǒng)的藥物，如潑尼松或硫唑嘌呤，速效免疫系統(tǒng)治療，又或者一種被稱為“靜脈用免疫球蛋白”的藥物。

2、血漿置換

進行這一治療時，一臺機器會將血液從身體泵出，并清除該血液中攻擊神經(jīng)和肌肉的物質(zhì)。然后，機器再將血液回輸至體內(nèi)。

3、手術(shù)切除胸腺

如果MG攻擊幫助呼吸的肌肉，它可引起嚴重的呼吸問題。這些情況通常在重癥監(jiān)護病房（也稱“ICU”）治療。MG兒童可和成人使用某些相同的藥物。但是，一些用于治療MG的藥物如果在兒童中長期使用，則可導致較嚴重的問題。手術(shù)切除胸腺對兒童而言是安全的，并且往往效果很好。