重癥肌無力是一種很常見的自身免疫性疾病，對(duì)人們的身體傷害是非常大的，相對(duì)于其他疾病，并沒有被人廣為熟知，所以為了能夠讓大家對(duì)于重癥肌無力有一個(gè)詳細(xì)的了解，下面將著重介紹一些重癥肌無力是一種什么樣的病，應(yīng)該怎么治療。

重癥肌無力是一種什么樣的??？

重癥肌無力主要是由于乙酰膽堿受體（Ach-R）減少，而導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能出現(xiàn)障礙的一種神經(jīng)性疾病。一旦患病，患者可表現(xiàn)為肌肉無力，晚間癥狀加劇，晨起時(shí)減輕，休息或服用抗膽堿酯酶的藥物后可得到緩解。受累的肌肉依次為眼外肌、延髓肌、頸部肌肉、四肢及軀干肌肉。發(fā)病率約0.5～5/10萬人口。年，估計(jì)全國每年約有新病人6千～6萬人。

重癥肌無力的分型：

一型： 眼型。僅上瞼提肌和眼外肌勞累，約占20～30%。

二型：主要分為A型和B型。前者主要指輕度全身型。主要表現(xiàn)為四肢肌肉輕度無力，而且對(duì)藥物醫(yī)治反應(yīng)好，無呼吸肌麻痹，約占30%。后者主要是指中度全身型。較嚴(yán)峻的四肢無力，日子不能自理，藥物醫(yī)治反應(yīng)欠佳，但無呼吸困難，約占25%。

三型：急性爆發(fā)型。急性起病，半年內(nèi)快速出現(xiàn)嚴(yán)峻的肌無力病癥和呼吸困難，藥物醫(yī)治反應(yīng)差，常吞并胸腺瘤，死亡率高，約占15%。

四型： 晚期重癥型。臨床病癥與Ⅲ型相似，不過晚期重癥肌無力的病程較長，大部分患者的病情在2年以上，主要是由I型或II型逐漸間斷構(gòu)成，約占10%。

除此之外， 還有一種重生兒型重癥肌無力，主要是指由于重癥肌無力母親生下的孩子又得了肌無力的情況，表現(xiàn)為吸奶困難、哭聲無力、四肢活動(dòng)削減、全身肌張力降低，多在6周內(nèi)天然減輕、恢復(fù)。

重癥肌無力怎么治療？

藥物治療是重癥肌無力疾病治療的首選方法，臨床上針對(duì)重癥肌無力藥物治療基本為激素+溴比斯地明，但是需要根據(jù)病情不斷調(diào)整藥物的用量。當(dāng)治療效果不好時(shí)可以根據(jù)情況加用其他藥物，如環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯、利妥昔單抗等等。當(dāng)藥物治療無效時(shí)，可以通過手術(shù)治療，手術(shù)治療重癥肌無力相對(duì)藥物治療，會(huì)更徹底一些。但是也不能排除復(fù)發(fā)的可能性，所以術(shù)后一定要做好護(hù)理工作，并定期去醫(yī)院復(fù)查。