卡爾曼綜合癥屬于性發(fā)育異常疾病的一種，主要是由于先天性下丘腦促性腺激素釋放激素分泌異常導(dǎo)致的，可用生殖激素替代療法治療，預(yù)后一般較好。關(guān)于卡爾曼綜合癥、陰莖短小以及隱匿陰莖等問題，很多人了解尚少，那么，今天我們邀請(qǐng)了中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院的主任醫(yī)師張濱(專家預(yù)約)為我們作出解答。

卡爾曼綜合癥是一種什么疾病？

卡爾曼綜合癥一種基因疾病。表現(xiàn)為患者生殖器發(fā)育較小，如十五六歲時(shí)陰莖和睪丸像嬰兒期一樣小，且嗅覺不靈敏。懷疑患該病者需做以下檢查，包括染色體檢查、性激素檢查。該病建議做到早發(fā)現(xiàn)、早治療，效果可能會(huì)好一點(diǎn)。

什么是隱匿陰莖？

隱匿陰莖的概念：不是陰莖短小，而是因包皮、皮下肉膜發(fā)育不良導(dǎo)致大部分的陰莖埋在體內(nèi)。懷疑患該病者，其父母可通過推腹部的方法，判斷是包皮過長還是隱匿陰莖，也可就醫(yī)檢查。已確診患者不可以做包皮手術(shù)，否則會(huì)對(duì)未來做矯形手術(shù)帶來困難。

怎么樣的陰莖才算短小？

陰莖才算短小的原因：陰莖的發(fā)育受到種族基因遺傳的影響，還與內(nèi)分泌有關(guān)。國內(nèi)不同時(shí)期、不同地區(qū)的調(diào)查數(shù)據(jù)差距很大。臨床觀察生殖器勃起狀態(tài)大多是9到13公分。在醫(yī)學(xué)上來講，陰莖勃起狀態(tài)小于6公分稱之為陰莖短小，小于6公分者可以手術(shù)改善。

卡爾曼綜合癥屬于臨床罕見病，男性發(fā)病率為1/8000，女性發(fā)病率為男性的1/5，存在遺傳傾向，且對(duì)下一代的預(yù)判比較困難，治療上為長期藥物替代治療。陰莖短小會(huì)給男性帶來生理以及心理上的自卑感，種族和基因無法改變，如果是內(nèi)分泌疾病應(yīng)及早治療，以免帶來無法挽回的結(jié)果。隱匿陰莖和陰莖短小不是同一概念，可通過自測(cè)方法大概判斷，然后到醫(yī)院再行具體治療。