* 眼底病是我國最主要的不可逆致盲性眼病之一，疾病負(fù)擔(dān)沉重，經(jīng)濟和社會影響深遠(yuǎn)，臨床有效治療及規(guī)范治療均存在較大挑戰(zhàn)

* 法瑞西單抗是全球首個專為眼內(nèi)注射研發(fā)的創(chuàng)新雙特異性抗體，與傳統(tǒng)單通路藥物相比，可同時靶向Ang-2和VEGF-A兩條通路，在抑制新生血管生成的同時增強血管穩(wěn)定性

* 全球III期臨床研究（YOSEMITE/RHINE）顯示，法瑞西單抗負(fù)荷期治療后可實現(xiàn)75%的患者無積液，兩年數(shù)據(jù)顯示約80%患者治療間隔可延長至3-4個月，患者可通過更少的注射針數(shù)獲得顯著的治療獲益

2023年12月18日，中國上?！_氏制藥今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)眼科注射雙特異性抗體法瑞西單抗（商品名：羅視佳，Vabysmo）用于治療糖尿病黃斑水腫（DME）。法瑞西單抗是全球首個雙通路眼底創(chuàng)新治療藥物，其同時靶向抗血管生成素-2（Ang-2）和血管內(nèi)皮生長因子A（VEGF-A）的雙重作用機制和持久性優(yōu)勢可以在抑制新生血管生成的同時增強血管穩(wěn)定性，提升長期視力獲益并改善患者生活質(zhì)量。

視力受損是全球矚目的健康問題，影響著超過2.53 億人的日常生活。世界衛(wèi)生組織（WHO）2019 年發(fā)布的《世界視覺報告》顯示，中國是世界上盲人和視覺損傷人數(shù)最多的國家之一。作為最主要的不可逆致盲性眼病，我國有超過4000萬的眼底病患者，每年新增患者數(shù)量超過300萬，其中50%的患者年齡分布在 40-60歲之間。

DME作為眼底疾病的重要病種之一，在我國的患者數(shù)正逐年上升。根據(jù)2021年國際糖尿病聯(lián)盟（IDF）統(tǒng)計，我國糖尿病患者數(shù)量超過1.4億，居世界第一。研究表明，大約每三名糖尿病患者中就有一名糖尿病視網(wǎng)膜病變（DR）患者。DME是黃斑區(qū)毛細(xì)血管滲漏所致的黃斑中心視網(wǎng)膜增厚性疾病，對視力危害極大。DME可發(fā)生于DR的各個階段，需要長期、規(guī)律的隨訪和治療，是臨床關(guān)注的重點。

上海市第一人民醫(yī)院孫曉東教授表示：“作為糖尿病的主要微血管并發(fā)癥，糖尿病視網(wǎng)膜病變所引起的致盲和低視力已成為重大公共衛(wèi)生問題。眼內(nèi)注射抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）單靶點藥物負(fù)荷期后目前仍有超過80%的患者存在視網(wǎng)膜積液情況，每月一次的高頻注射亦導(dǎo)致維持期有超過60%的患者不能實現(xiàn) ‘DRY MACULAR’治療。這些因素導(dǎo)致目前大部分的眼底病患者未能取得理想的治療結(jié)局。法瑞西單抗卓越的世界和中國臨床數(shù)據(jù)讓臨床醫(yī)生倍感振奮：負(fù)荷期治療后可實現(xiàn)75%的患者無積液，80%患者治療間隔可延長至3-4個月，患者可通過更少的注射針數(shù)獲得顯著的治療獲益。相信這一創(chuàng)新機制雙通路藥物的獲批將成為中國眼底病治療發(fā)展的重要里程碑?！?/p>

法瑞西單抗此次獲批主要依據(jù)YOSEMITE和RHINE兩項全球性III期臨床研究的積極結(jié)果。研究顯示，約80%的糖尿病黃斑水腫患者接受法瑞西單抗治療間隔可延長至3-4個月，讓患者通過更少的治療次數(shù)獲得同樣甚至更佳的治療目標(biāo)。此外，法瑞西單抗用于治療DME患者的中國亞群1年研究結(jié)果顯示：法瑞西單抗個體化治療組75%患者的給藥間隔可達到12周及以上，50%患者可達到16周，安全性和耐受性總體數(shù)據(jù)與全球數(shù)據(jù)一致。

作為首個專為眼內(nèi)注射設(shè)計的創(chuàng)新雙特異性抗體，法瑞西單抗可以同時靶向抑制引起多種視網(wǎng)膜疾病的關(guān)鍵致病因子血管生成素-2（Ang-2）和血管內(nèi)皮生長因子A（VEGF-A），在原有抗VEGF治療的基礎(chǔ)上大膽突破，強效、特異性地同時結(jié)合并抑制Ang-2/VEGF-A兩種途徑，在增強血管穩(wěn)定性的同時，還可以減少眼底滲漏。

羅氏全球藥品開發(fā)中國中心負(fù)責(zé)人李昕博士表示：“非常欣喜地看到法瑞西單抗在國內(nèi)正式獲批。憑借創(chuàng)新的作用機制，法瑞西單抗能更好地幫助國內(nèi)眼底病患者獲得長期的視力獲益和生活質(zhì)量改善。羅氏在眼科領(lǐng)域擁有豐富的視網(wǎng)膜疾病產(chǎn)品管線，近20個新的分子實體或適應(yīng)癥的開發(fā)正在不同臨床試驗階段有序推進中。

羅氏制藥中國總裁邊欣表示：“作為一家創(chuàng)新為驅(qū)動的公司，羅氏持續(xù)堅持在眼科領(lǐng)域投入和研發(fā)，十幾年前就研發(fā)出全球首個抗VEGF藥物。今天，羅氏開創(chuàng)性療法的最新成果——法瑞西單抗正式在國內(nèi)獲批，令我們非常興奮。法瑞西單抗是全球首個雙通路眼底創(chuàng)新治療藥物，將帶來更優(yōu)的治療體驗，惠及中國千萬眼底病患者。

目前，法瑞西單抗已在美國、英國、日本、歐盟等全球80多個國家和地區(qū)獲批上市，兩年內(nèi)已累計超過200萬針注射。在中國，依托“先行先試”特許政策優(yōu)勢，法瑞西單抗已于10月21日落地海南博鰲樂城并完成了國內(nèi)首針治療。除此次正式獲批的糖尿病黃斑水腫（DME）外，羅氏也提交了法瑞西單抗的新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）、視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞（BRVO）繼發(fā)黃斑水腫和視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞（CRVO）繼發(fā)黃斑水腫等適應(yīng)癥的上市申請，目前正由藥監(jiān)部門進行技術(shù)審評。

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