肝纖維化兩大危害易致肝硬化
肝纖維化是一種伴隨多種慢性肝病的肝臟病變,目前還沒(méi)有被認(rèn)為是一種獨(dú)立的疾病。為理解纖維化,打個(gè)通俗的比方。假如體表的某處皮膚被弄破了,就會(huì)有傷口,等到傷口長(zhǎng)好了,會(huì)留下疤痕。這種疤痕由纖維組織形成,結(jié)疤的過(guò)程就叫纖維化。如果傷口小、切口整齊,缺損部分主要由原來(lái)的皮膚組織增生來(lái)修復(fù),形成的疤痕就少,纖維化程度輕;反之傷口大、切口不齊,缺損部位不得不由纖維組織來(lái)填充,這樣形成的疤痕大,纖維化程度較重。肝纖維化情況類(lèi)似于這種結(jié)疤的過(guò)程,不過(guò)結(jié)疤的場(chǎng)所是在肝臟。肝臟內(nèi)因炎癥而損傷的肝細(xì)胞壞死后被機(jī)體清除,缺損的部位如被增生的肝細(xì)胞修復(fù),則肝纖維化程度輕甚至沒(méi)有纖維化。缺損的部位如被增生的纖維組織填充,肝纖維化程度就較重。如果纖維組織不斷增生,侵入肝組織內(nèi),破壞正常肝組織的結(jié)構(gòu),形成許多由纖維組織包繞的結(jié)節(jié),肝臟質(zhì)地變硬,這就是肝硬化??梢?jiàn)肝纖維化是一種病理過(guò)程的概念,肝纖維化和肝硬化之間是一個(gè)由量變到質(zhì)變的關(guān)系。病理專(zhuān)家們把肝纖維化的病理改變劃分為4個(gè)等級(jí),稱(chēng)為“期”,用S表示。S1表示肝纖維化程度最輕,S4表示肝纖維化程度最重,已達(dá)到早期肝硬化的程度。
哪些肝病伴有肝纖維化?
一般而言,慢性肝病因肝臟持續(xù)性損傷,多會(huì)伴有肝纖維化。我國(guó)慢性肝病中以慢性乙型肝炎最多,慢性丙型肝炎也不少見(jiàn)。這兩類(lèi)肝炎都因肝炎病毒復(fù)制,刺激了人體的免疫系統(tǒng),造成免疫淋巴細(xì)胞在清除病毒時(shí),“誤傷”肝細(xì)胞,產(chǎn)生肝臟內(nèi)炎癥,誘導(dǎo)了纖維組織增生,致使肝纖維化。隨著人民生活水平的提高,我國(guó)酒精性肝病和非酒精性肝病的發(fā)病率不斷上升。這兩種肝病中較重的病變是脂肪性肝炎,如不積極治療,損傷的肝細(xì)胞也可刺激肝內(nèi)纖維組織的大量增生,由肝纖維化發(fā)展到肝硬化。肝癌是各種肝病中最為兇險(xiǎn)的疾病,常常同時(shí)伴有肝硬化。其他如藥物性肝病、代謝性肝病、自身免疫性肝病或血吸蟲(chóng)病等,也與肝纖維化有染。由于每個(gè)患者體質(zhì)情況和發(fā)病情況不一樣,纖維化的程度與病情的程度或病程的長(zhǎng)短可能不成正比關(guān)系。
肝纖維化造成什么后果?
主要是通過(guò)兩大危害形成肝硬化:一是由于肝組織結(jié)構(gòu)的破壞,使肝內(nèi)血管受壓扭曲、閉鎖或動(dòng)脈與靜脈之間出現(xiàn)“短路”吻合,造成門(mén)靜脈系統(tǒng)血管阻力增大,形成門(mén)靜脈高壓,導(dǎo)致脾腫大、腹水生成和胃底食管靜脈曲張,有上消化道曲張靜脈破裂出血的潛在危險(xiǎn);二是正常肝細(xì)胞之間的血液微循環(huán)通道因纖維組織成分的沉積而造成循環(huán)障礙,影響肝細(xì)胞的血液供應(yīng),使因炎癥受損的肝細(xì)胞不易修復(fù)甚至加重?fù)p傷,直至功能正常的肝細(xì)胞愈來(lái)愈少,最后導(dǎo)致肝功能衰竭。兩大危害都是致命的。
肝纖維化需要治療嗎?
既然肝纖維化造成的危害很大、威脅生命,就一定要治療。由于肝纖維化是各種慢性肝病最后走向肝硬化的必由之路,因而在此階段抗肝纖維化治療,可以阻斷或減緩肝硬化的發(fā)生。即使肝癌手術(shù)后,也需要通過(guò)抗肝纖維化來(lái)治療并發(fā)的肝硬化。
10多年前,肝纖維化被認(rèn)為是不可逆轉(zhuǎn)的。經(jīng)過(guò)多年來(lái)科研人員的不懈努力,證明肝纖維化甚至早期肝硬化可以逆轉(zhuǎn),肝纖維化的研究已是肝病學(xué)界的熱門(mén)課題。與大多數(shù)疾病的診療一樣,早診斷、早治療是治療肝纖維化的重要條件,有助于減輕、逆轉(zhuǎn)甚至治愈肝纖維化。對(duì)于肝硬化患者,抗肝纖維化治療可以減慢疾病發(fā)展的速度,延長(zhǎng)生命。
(責(zé)任編輯:家醫(yī)編輯 )
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