軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見，內(nèi)生（髓腔性）軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤，最為常見。骨膜下（皮質(zhì)旁）軟骨瘤則較少見，軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合癥。軟骨瘤單發(fā)多見；多發(fā)較少見，并具有發(fā)生于一側(cè)上，下肢或兩側(cè)上、下肢對(duì)稱生長(zhǎng)的特點(diǎn)，同時(shí)合并肢體發(fā)育畸形，又稱內(nèi)生軟骨瘤病，其發(fā)生于一側(cè)肢體者又稱歐利（Ollier）病。那么，多發(fā)性軟骨瘤的檢查項(xiàng)目有哪些？

多發(fā)性軟骨瘤需做的檢查項(xiàng)目：骨關(guān)節(jié)及軟組織CT檢查、四肢的骨和關(guān)節(jié)平片、骨與關(guān)節(jié)MRI檢查。

X線征象：發(fā)生于指（趾）骨時(shí)，一般呈中心位，可見邊緣清晰，整齊的囊狀透明陰影，受累骨皮質(zhì)膨脹變薄，在透明陰影內(nèi)，可見散在的砂粒樣致密點(diǎn)，這是軟骨瘤主要的X線征，發(fā)生于掌（蹠）骨者，有時(shí)腫瘤陰影較大，常偏于骨端，骨皮質(zhì)的膨脹亦較顯著，但均無(wú)骨膜反應(yīng)，發(fā)生于四肢長(zhǎng)骨的病例，腫瘤的陰影廣泛，當(dāng)腫瘤惡變時(shí)，則可見骨皮質(zhì)破壞及骨膜反應(yīng)