先天性脊柱裂是一種嚴(yán)重的先天性疾病，大多由于胚胎發(fā)育時(shí)期脊柱發(fā)育不完全所致。該病可以分為多種類型，也有著相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，可以通過視診和觸診等方式來來進(jìn)行診斷。關(guān)于先天性脊柱裂的分類臨床表現(xiàn)以及對(duì)于患兒的影響等問題，我們請(qǐng)到了南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院副主任醫(yī)師陸云濤來為我們進(jìn)行詳細(xì)的講解。

先天性脊柱裂的分類？

先天性脊柱裂的分類眾多，包括：1、顯性脊柱裂，其中又分為合并脊髓脊膜膨出和不合并脊髓脊膜膨出的脊柱裂；2、隱性脊柱裂表現(xiàn)為外觀無異常，觸之柔軟；3、開放性脊柱裂表現(xiàn)為皮膚不完整，脊柱內(nèi)組織暴露于空氣中；4、閉合性脊柱裂的脊柱，即內(nèi)組織不暴露于體外。

先天性脊柱裂有哪些表現(xiàn)？

先天性脊柱裂會(huì)造成神經(jīng)損害，是由皮下或者脂肪組織侵入神經(jīng)導(dǎo)致的?；純褐饕憩F(xiàn)為大小便功能障礙，表現(xiàn)為尿潴留、尿失禁，或排便障礙，還可出現(xiàn)下肢肌力下降、腳部畸形，此外隱性脊柱裂癥狀不明顯，開放性脊柱裂患者可能會(huì)由神經(jīng)外露、腦積液破潰導(dǎo)致感染。

先天性脊柱裂有什么危害？

先天性脊柱裂對(duì)患者大小便功能，及下肢肌力等產(chǎn)生極大危害。患者長(zhǎng)期排尿困難，會(huì)造成尿潴留，進(jìn)而引發(fā)腎積水，該病會(huì)并逐步發(fā)展成腎衰。若患者膀胱變薄，體積變大，稱之為神經(jīng)源性膀胱，此時(shí)患者的自主排尿功能會(huì)下降。

先天性脊柱裂，對(duì)患兒的影響主要表現(xiàn)為神經(jīng)功能損害，可以繼發(fā)出現(xiàn)泌尿生殖系統(tǒng)，其發(fā)生在皮膚體表組織等部位的一些病理性表現(xiàn)。一般來說，該病治愈率比較低，嚴(yán)重影響患兒的生命健康。因此，妊娠期婦女應(yīng)當(dāng)注意飲食，并且及時(shí)產(chǎn)檢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)先天性疾病并采取相應(yīng)的措施。