2015年3月30日，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布信息稱，正在修訂注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）藥品的說明書，納入有關(guān)自殺意念和自殺行為風(fēng)險(xiǎn)的加強(qiáng)警告。新的警告指出在接受ADHD藥物治療的患者中已出現(xiàn)自殺相關(guān)不良事件的報(bào)告。這些報(bào)告涉及自殺意念、自殺企圖和在極少數(shù)情況下的自殺死亡。這些事件在治療期間的不同時(shí)間報(bào)告，尤其是在開始給藥時(shí)或劑量變化期間，以及在藥物治療停止后。

ADHD治療藥的類別不同，關(guān)于自殺意念和自殺行為風(fēng)險(xiǎn)的證據(jù)各不相同。已知一種ADHD治療藥——托莫西汀（商品名：Strattera）具有這種風(fēng)險(xiǎn)，已將該風(fēng)險(xiǎn)納入其說明書中，并在2005年發(fā)布快訊。此后出現(xiàn)了新的相關(guān)信息，提示自殺意念和自殺行為風(fēng)險(xiǎn)可能與所有其他ADHD治療藥相關(guān)。雖然能確定這些藥物引起自殺意念和自殺行為的證據(jù)很少，但不能排除這種風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)注意的是，ADHD患者本身可能存在自殺意念和自殺行為的風(fēng)險(xiǎn)，而且ADHD疾病還可能會(huì)對(duì)患有其他伴有自殺風(fēng)險(xiǎn)增加的精神疾?。ㄈ缫钟舭Y或雙相障礙）的患者產(chǎn)生影響。

所有ADHD藥物的說明書正在進(jìn)行修訂，以納入能更好反映關(guān)于自殺意念和自殺行為證據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化警告，但已包括該風(fēng)險(xiǎn)詳細(xì)安全性信息的托莫西汀專論除外。

ADHD治療藥僅用作處方藥，并獲批用于成人和6歲以上兒童。在加拿大批準(zhǔn)的商品名藥包括：ADDERALL XR（混合苯丙胺鹽緩釋制劑）、BIPHENTIN（哌甲酯控釋制劑）、CONCERTA（哌甲酯緩釋制劑）、DEXEDRINE（右旋苯丙胺）、INTUNIV XR（胍法辛緩釋制劑）、RITALIN（哌甲酯）、RITALIN SR（哌甲酯緩釋制劑）、STRATTERA（托莫西?。YVANSE（二甲磺酸賴右苯丙胺），仿制藥在加拿大也上市銷售。

加拿大衛(wèi)生部認(rèn)為，這些藥物在有效控制ADHD方面的獲益仍然超出其風(fēng)險(xiǎn)。ADHD藥物可能引發(fā)的精神方面副作用已包含在說明書的警告部分，其中強(qiáng)調(diào)了對(duì)服用這些藥物的成人和兒童的情緒、行為、思想和情感進(jìn)行監(jiān)測的重要性，以及處方這些藥物時(shí)考慮精神疾病的重要性。

更多信息請(qǐng)參閱加拿大衛(wèi)生部發(fā)布的關(guān)于包括安非他明和哌甲酯在內(nèi)的ADHD治療藥的自殺意念和自殺行為風(fēng)險(xiǎn)的安全性審查結(jié)果。

加拿大衛(wèi)生部提示公眾：

正在服用ADHD治療藥的患者本人及其父母、家人和朋友，應(yīng)監(jiān)測其自殺意念和自殺行為。

立即向您的醫(yī)生報(bào)告任何痛苦的想法或感受，即使在ADHD治療停止后仍適用。

如果正在考慮停止ADHD藥物治療，或者如果已停止治療，請(qǐng)咨詢您的醫(yī)生，因?yàn)橥Ｋ幙赡芗又谹DHD癥狀。

在開始ADHD藥物治療前，如果您或您的孩子曾患精神疾病或有精神疾病家族史，包括精神病、躁狂癥、雙相情感障礙、抑郁或自殺，請(qǐng)告知醫(yī)生或藥師。

如果您對(duì)關(guān)于您或您孩子的ADHD治療有任何問題或疑慮，請(qǐng)咨詢醫(yī)生或藥師。

加拿大衛(wèi)生部提示醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員，應(yīng)監(jiān)測服用ADHD治療藥患者的精神健康狀況。如果出現(xiàn)問題，應(yīng)采取相應(yīng)的處理措施治療潛在的精神疾病，并應(yīng)考慮改變ADHD治療方法。