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急性骨髓性白血病
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輝瑞急性骨髓性白血病新藥終獲FDA認(rèn)可

2017-09-04 09:46:41      家庭醫(yī)生在線

輝瑞(Pfizer)公司近日宣布新藥Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)得到了美國FDA的批準(zhǔn),用于治療表達(dá)CD33抗原的新診斷急性骨髓性白血?。ˋML)的成人患者。FDA同時(shí)也批準(zhǔn)其用于治療經(jīng)歷復(fù)發(fā)或?qū)Τ跏贾委煕]有響應(yīng)的2歲及以上的CD33陽性AML患者,因此Mylotarg是首款包括兒童AML適應(yīng)癥的藥物,也是唯一一款靶向CD33的AML治療方法。

急性骨髓性白血病是一種在骨髓中形成的快速進(jìn)展的癌癥,會(huì)導(dǎo)致血液中的白細(xì)胞數(shù)量增多,是成年人最常見的急性白血病,其發(fā)病率隨著人的年齡而增加。

Mylotarg是一款抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),含有可以靶向CD33的單克隆抗體和與之連接的細(xì)胞毒素卡其霉素(calicheamicin)。CD33是一種在成髓細(xì)胞表面表達(dá)的抗原,在多達(dá)90%的AML患者中都存在。當(dāng)Mylotarg與CD33抗原結(jié)合時(shí),它可以被吸收進(jìn)細(xì)胞,然后在癌細(xì)胞內(nèi)釋放卡其霉素將其殺死。

Mylotarg與化療聯(lián)合的安全性和療效在臨床試驗(yàn)ALFA-0701中得到證實(shí)。這項(xiàng)試驗(yàn)共有271名CD33陽性的新診斷AML成人患者。他們被隨機(jī)分配接受Mylotarg與柔紅霉素(daunorubicin)和阿糖胞苷(cytarabine)聯(lián)合治療,或只接受柔紅霉素和阿糖胞苷治療 。結(jié)果顯示,接受Mylotarg與化療聯(lián)合治療的患者的無事件生存期(event-free survival,EFS)長于那些只接受化療的患者,中位EFS分別為17.3個(gè)月和9.5個(gè)月(HR=0.56 [95%CI: 0.42-0.76])。

單獨(dú)使用Mylotarg的安全性和療效也在兩項(xiàng)獨(dú)立的臨床試驗(yàn)AML-19和MyloFrance-1.1中得到證實(shí)。第一項(xiàng)試驗(yàn)共有237名新診斷的AML患者,他們不能耐受或選擇不接受加強(qiáng)化療。這些患者被隨機(jī)分配接受Mylotarg治療或最好的支持治療,研究終點(diǎn)為總生存期(OS)。結(jié)果顯示,接受Mylotarg治療的患者的生存期長于那些只接受支持治療的患者,中位OS分別為4.9個(gè)月和3.6個(gè)月(HR=0.69 [95%CI: 0.53,-0.90], p=0.05)。第二項(xiàng)試驗(yàn)是單臂研究,共有57名CD33陽性的經(jīng)歷一次復(fù)發(fā)的AML患者。經(jīng)過單療程Mylotarg治療后,26%的患者達(dá)到完全緩解(CR),中位緩解時(shí)間達(dá)到11.6個(gè)月。

使用Mylotarg常見的副作用包括發(fā)熱、惡心、感染、嘔吐、出血、血小板水平降低等。較嚴(yán)重的副作用會(huì)出現(xiàn)低血象、感染、肝損傷、肝靜脈阻塞和嚴(yán)重出血等。

Mylotarg曾在2000年作為單獨(dú)療法,得到了美國FDA的加速批準(zhǔn),它也是首款獲得批準(zhǔn)的抗體藥物偶聯(lián)物。然而,后續(xù)的臨床試驗(yàn)未能繼續(xù)彰顯這款新藥的療效,安全性上也引起了一些擔(dān)憂,因此輝瑞公司曾將它撤下市場(chǎng)。在調(diào)整了劑量,并補(bǔ)充了更多數(shù)據(jù)后,這款創(chuàng)新藥物的收益-風(fēng)險(xiǎn)比終于獲得認(rèn)可,重新上市。

“我們?cè)谧屑?xì)審查了新的給藥方案后批準(zhǔn)了Mylotarg。審查表明這種治療的好處超過風(fēng)險(xiǎn),”FDA腫瘤卓越中心主任兼FDA藥品評(píng)價(jià)和研究中心的血液學(xué)與腫瘤產(chǎn)品辦公室代理主任Richard Pazdur博士說:“Mylotarg的歷史強(qiáng)調(diào)了檢查癌癥患者治療的替代劑量、用藥安排和用藥管理的重要性,特別是那些最容易受到治療副作用影響的患者?!?/p>

“FDA批準(zhǔn)Mylotarg填補(bǔ)了許多AML成人和兒童患者未滿足的需求。如果不治療,這一疾病可以在幾個(gè)月甚至幾個(gè)禮拜致命,而且復(fù)發(fā)率很高,”輝瑞腫瘤部全球總裁Liz Barrett女士說:“基于臨床數(shù)據(jù)、實(shí)際經(jīng)驗(yàn)和AML群體的支持,我們很感激Mylotarg如今有望幫助廣大AML患者?!?/p>


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