美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)淋巴瘤抗癌新藥上市
Bayer Healthcare Pharmaceuticals的Aliqopa(copanlisib)獲得美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)上市,此藥物主要用于治療罹患復(fù)發(fā)性濾泡性淋巴瘤,且已經(jīng)接受了至少兩次系統(tǒng)療法的成人患者。這也是美國(guó)FDA今年批準(zhǔn)的第10款抗癌新藥,今年獲批的另外9種抗癌新藥為Kisqali - 諾華 - 乳腺癌,Bavencio - 輝瑞/德國(guó)默克 - 皮膚癌,Zejula - TESARO - 卵巢癌,Alunbrig - 武田 - 肺癌,Rydapt - 諾華 - 白血病,Imfinzi - 阿斯利康 - 膀胱癌,Nerlynx - Puma Biotechnology - 乳腺癌,Idhifa - Agios/Celgene - 白血病,Besponsa - 輝瑞 - 白血病。
濾泡性淋巴瘤是最常見(jiàn)的非霍奇金淋巴瘤之一,常見(jiàn)的癥狀是淋巴結(jié)腫大,同時(shí)可能出現(xiàn)疲憊、盜汗和體重下降等癥狀。這種淋巴瘤的一大特點(diǎn)是生長(zhǎng)緩慢,而且化療對(duì)這種癌癥的療效很好。但是,患者的病情在出現(xiàn)緩解后,經(jīng)常會(huì)復(fù)發(fā),因此罹患濾泡性淋巴瘤的病人終生都需要接受定期的檢查和監(jiān)測(cè)。稍有不慎,這些疾病就會(huì)轉(zhuǎn)型為惡性淋巴瘤,危及生命。
Copanlisib是一款有望為濾泡性淋巴瘤患者帶來(lái)改變的新藥。作為一款PI3K抑制劑,它能抑制PI3K-α和PI3K-δ兩種激酶亞型。在正常人體內(nèi),PI3K介導(dǎo)的信號(hào)通路在細(xì)胞生長(zhǎng)、存活和代謝方面都有很重要的作用。一旦該信號(hào)通路出現(xiàn)失控,就容易引發(fā)非霍奇金淋巴瘤。因此,控制PI3K,就有望能控制淋巴瘤的病情發(fā)展。
這款新藥的療效在一項(xiàng)單臂的臨床試驗(yàn)中得到了驗(yàn)證。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)招募了104名患者,都已經(jīng)接受了至少兩次治療,但病情依然出現(xiàn)了復(fù)發(fā)。在試驗(yàn)中,接受copanlisib治療的患者其客觀緩解率達(dá)到了59%,為患者的生活帶來(lái)了顯著改善?;谶@項(xiàng)臨床試驗(yàn)的出色數(shù)據(jù),美國(guó)FDA曾授予這款新藥優(yōu)先審評(píng)資格。
(責(zé)任編輯:家醫(yī)編輯 )
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