最近，葛蘭素史克（GSK）與其合作伙伴Innoviva宣布，其新藥Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol）獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，治療慢性阻塞性肺?。–OPD），這也是首款在美國(guó)獲批上市的每日一次COPD三聯(lián)療法。

COPD是一種具有氣流阻塞特征的慢性支氣管炎和（或）肺氣腫，可進(jìn)一步發(fā)展為肺心病和呼吸衰竭的常見(jiàn)慢性疾病，致殘率和病死率都很高。目前的觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為，吸煙、二手煙、空氣污染、化學(xué)粉塵等因素會(huì)導(dǎo)致COPD的發(fā)生，這些刺激物會(huì)損傷肺部和氣道，影響呼吸。也正是由于致病因素的多樣，每一名COPD患者的需求和治療目標(biāo)都有所不同。

葛蘭素史克的Trelegy Ellipta正是這樣一款能為不同患者都提供幫助的新藥產(chǎn)品。它由fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol組成，其中fluticasone furoate是可吸入的皮質(zhì)類(lèi)固醇，umeclidinium是一款長(zhǎng)效的毒蕈堿拮抗劑，vilanterol則是一款長(zhǎng)效的β2腎上腺素能激動(dòng)劑。它們都是傳統(tǒng)上的有效治療成分。葛蘭素史克的新型吸入器Ellipta能將這三種成分一次性提供給患者，在控制病情的同時(shí)，減少患者的操作負(fù)擔(dān)。

在先前的FULFIL臨床試驗(yàn)中，這款新藥達(dá)到了兩個(gè)聯(lián)合主要臨床終點(diǎn)，療效與安全性得到了保障。“COPD是一種進(jìn)展性的疾病，能隨著時(shí)間推移不斷惡化。對(duì)患者或是對(duì)醫(yī)療健康系統(tǒng)來(lái)說(shuō)，這都是一個(gè)重大負(fù)擔(dān)，”葛蘭素史克高級(jí)副總裁兼全球呼吸產(chǎn)品負(fù)責(zé)人Eric Dube博士說(shuō)道：“Trelegy Ellipta的獲批是葛蘭素史克的一個(gè)重要里程碑?！?/span>

“本次獲批對(duì)于合適的患者群體來(lái)說(shuō)帶來(lái)了重要的治療便捷，”Innoviva的首席執(zhí)行官M(fèi)ike Aguiar先生說(shuō)道：“Trelegy Ellipta是我們與葛蘭素史克合作的最新進(jìn)展，這也表明了我們?cè)谕七M(jìn)呼吸疾病新藥上的不懈努力?！?/p>