近日，該公司宣布，歐盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)Soliris（eculizumab）一個(gè)新的適應(yīng)癥，用于抗水通道蛋白-4（AQP4）抗體陽(yáng)性且伴有復(fù)發(fā)病程的視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙（NMOSD）成人患者的治療。

此次批準(zhǔn)，使Soliris成為了歐洲第一種也是唯一一種被批準(zhǔn)治療NMOSD的藥物。在美國(guó)，Soliris于今年6月底獲得FDA批準(zhǔn)治療抗AQP4抗體陽(yáng)性NMOSD患者，該藥也是FDA批準(zhǔn)的第一種治療NMOSD的藥物。目前，Soliris治療NMOSD的新適應(yīng)癥申請(qǐng)也正在接受日本衛(wèi)生勞動(dòng)福利部（MHLW）的審查。在美國(guó)、歐盟和日本，Soliris均被授予了治療NMOSD患者的孤兒藥資格（ODD）。

NMOSD是一種罕見(jiàn)、嚴(yán)重的、破壞性的、補(bǔ)體介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病，在毫無(wú)預(yù)警的情況下攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)，可對(duì)大腦、視神經(jīng)和脊髓造成進(jìn)行性和不可逆的損傷，這些損傷可能導(dǎo)致長(zhǎng)期殘疾。該病特征是復(fù)發(fā)，每次復(fù)發(fā)都會(huì)導(dǎo)致殘疾的逐步累積，并可能導(dǎo)致過(guò)早死亡。抗AQP4抗體引發(fā)的補(bǔ)體激活是導(dǎo)致這些損傷的主要潛在原因之一，大約四分之三（73%）的NMOSD患者抗AQP4自身抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性。檢測(cè)抗AQP4自身抗體可用于NMOSD的診斷，該病主要影響女性，通常在其生命的黃金時(shí)期。

Soliris新適應(yīng)癥批準(zhǔn)，基于III期臨床研究PREVENT的數(shù)據(jù)。該研究在抗AQP4自身抗體陽(yáng)性NMOSD患者中開(kāi)展，評(píng)估了Soliris相對(duì)于安慰劑的療效和安全性。結(jié)果顯示，該研究達(dá)到了主要終點(diǎn)，與安慰劑相比，Soliris將NMOSD復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)顯著降低了94.2%（p<0.0001）。治療第48周時(shí)，Soliris治療組有97.9%的患者沒(méi)有復(fù)發(fā)，安慰劑組比例為63.2%。此外，與安慰劑相比，Soliris也將研究期間的年復(fù)發(fā)率顯著降低了95.5%（p<0.0001），達(dá)到了研究的關(guān)鍵次要終點(diǎn)。該研究中，Soliris的耐受性良好，安全性與先前研究以及現(xiàn)實(shí)世界中已批準(zhǔn)的3個(gè)適應(yīng)癥方面的實(shí)際臨床實(shí)踐相一致。

Soliris是一種首創(chuàng)的補(bǔ)體抑制劑，通過(guò)抑制補(bǔ)體級(jí)聯(lián)反應(yīng)終端部分的C5蛋白發(fā)揮作用。補(bǔ)體級(jí)聯(lián)反應(yīng)是免疫系統(tǒng)的一部分，其不受控激活在嚴(yán)重的罕見(jiàn)病和超級(jí)罕見(jiàn)病中發(fā)揮了重要作用，包括：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）、非典型溶血尿毒癥綜合征（aHUS）、抗乙酰膽堿受體（AchR）抗體陽(yáng)性的重癥肌無(wú)力（MG）、NMOSD。

Soliris于2007年首次獲準(zhǔn)上市，目前已批準(zhǔn)4種超級(jí)罕見(jiàn)?。篜NH、aHUS、抗AchR抗體陽(yáng)性gMG、NMOSD。該藥是全球最暢銷的孤兒院之一，2018年銷售額高達(dá)35.63億美元，占Alexion公司銷售額的86.3%。業(yè)界預(yù)測(cè)，NMOSD適應(yīng)癥將為Soliris新增約7億美元的銷售額。

除了不斷擴(kuò)大Soliris適應(yīng)癥之外，Alexion公司也正在開(kāi)發(fā)升級(jí)版產(chǎn)品Ultomiris，后者分別于2018年12月、2019年6月、2019年7月獲得美國(guó)、日本、歐盟批準(zhǔn)PNH適應(yīng)癥。今年6月，Ultomiris治療aHUS的新適應(yīng)癥申請(qǐng)獲得了FDA的優(yōu)先審查，將于今年10月獲得審批結(jié)果。Ultomiris是第一種也是唯一一種每8周給藥一次的長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑，在治療PNH的III期臨床研究中，Ultomiris每2個(gè)月（8周）輸注一次與Soliris每2周輸注一次在全部11個(gè)終點(diǎn)方面均達(dá)到了非劣效性。

業(yè)界預(yù)測(cè)，Ultomiris將成為PNH臨床治療的新標(biāo)準(zhǔn)?；趶?qiáng)勁的臨床數(shù)據(jù)和差異化特征，Ultomiris上市后將占據(jù)PNH市場(chǎng)絕大部分份額，包括PNH初治患者以及由Soliris轉(zhuǎn)向Ultomiris治療的經(jīng)治PNH患者，這2個(gè)藥物在2022年的合計(jì)銷售額預(yù)計(jì)將達(dá)到50億美元。醫(yī)藥市場(chǎng)調(diào)研機(jī)構(gòu)EvaluatePharma預(yù)測(cè)，Ultomiris在2024年的銷售額將達(dá)到34.3億美元。目前，Alexion公司正在積極推動(dòng)Ultomiris的市場(chǎng)滲透，同時(shí)也正在積極開(kāi)發(fā)Ultomiris的其他適應(yīng)癥（包括aHUS、gMG）以及開(kāi)發(fā)皮下注射劑型Ultomiris。