近日，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)Talicia（omeprazole megnesium/amoxicillin/rifabutin，奧美拉唑鎂/阿莫西林/利福布汀，10mg/250mg/12.5mg）緩釋膠囊，用于成人治療幽門螺桿菌（H.pylori）感染。該藥是一種新型、專有、固定劑量組合、全合一口服膠囊，由2種抗生素（利福布汀和阿莫西林）和質(zhì)子泵抑制劑（PPI）奧拉美唑組成。

值得一提的是，Talicia是批準(zhǔn)治療幽門螺桿菌感染的唯一一種基于利福布汀的療法，旨在解決幽門螺桿菌對當(dāng)前基于克拉霉素的標(biāo)準(zhǔn)療法的高耐藥問題。據(jù)估計，2009-2013年間，幽門螺桿菌對克拉霉素的耐藥性增加了一倍多。RedHill公司預(yù)計在2020年第一季度將Talicia推向美國市場，該藥將提供一種新的有效治療方案，有望成為治療幽門螺桿菌感染的一種新的一線標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理藥物。

幽門螺桿菌影響美國約35%的成年人，被歸類為I類致癌物，是消化性潰瘍、胃炎、非賁門癌發(fā)生的最強(qiáng)風(fēng)險因素。Talicia在美國市場的專利保護(hù)期直至2034年，由于此前被FDA授予了合格傳染病產(chǎn)品（QIDP）資格，該藥在美國享有額外8年的市場獨(dú)占期。

此次批準(zhǔn)，基于2項(xiàng)III期臨床研究和2項(xiàng)藥代動力學(xué)研究的數(shù)據(jù)。首個III期研究ERADICATE-Hp成功達(dá)到了優(yōu)于歷史標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理根除率70%的主要終點(diǎn)，數(shù)據(jù)顯示Talicia的根除率為89.4%（p<0.001）。確認(rèn)性III期研究ERADICATE-Hp2也達(dá)到了主要終點(diǎn)，顯示Talicia的根除率為84%，而陽性藥物對照為58%（p<0.0001）。

目前，幽門螺桿菌感染的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理是基于質(zhì)子泵抑制劑、克拉霉素、阿莫西林或甲硝唑的三聯(lián)療法。由于抗生素耐藥性的增加，目前的幽門螺桿菌標(biāo)準(zhǔn)療法在約25-40%的患者中失敗。Talicia有潛力成為治療幽門螺桿菌感染的一種新的一線標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理療法。

Talicia III期研究的首席調(diào)查員、貝勒醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)和微生物學(xué)教授David Y.Graham：“Talicia為幽門螺桿菌感染患者提供了一個急需的新治療方案，具有良好的安全性和有效性，不會受到克拉霉素或甲硝唑耐藥性的影響。臨床研究結(jié)果證實(shí)了Talicia根除幽門螺桿菌的高效性。Talicia的臨床研究發(fā)現(xiàn)利福布汀耐藥率為零，對克拉霉素的耐藥率為17%，這是目前的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，這一數(shù)據(jù)與目前克拉霉素治療在25-40%的病例中失敗的數(shù)據(jù)一致?！?/p>