近日，諾華治療晚期乳腺癌藥Piqray（Alpelisib）日前在海南博鰲超級醫(yī)院開出處方，國內(nèi)患者可全球同步獲益于創(chuàng)新藥物。作為全球首個、目前海外唯一獲批用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性、PIK3CA突變晚期乳腺癌的口服藥品，諾華Alpelisib獲準(zhǔn)在海南先行區(qū)特定醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用于臨床急需，填補了國內(nèi)在這一領(lǐng)域的空白，為急需治療的患者帶來希望。

PIK3CA突變的乳腺癌存在治療挑戰(zhàn)

據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)（IARC）發(fā)布的2020 年全球最新癌癥數(shù)據(jù)，全球乳腺癌新發(fā)病例高達 226 萬例，超過肺癌的 220 萬例，乳腺癌取代肺癌成為全球第一大癌種。在中國，乳腺癌是女性群體發(fā)病率最高的腫瘤，其中70%的患者是HR+/HER2-的乳腺癌，而PIK3CA是HR+/HER2-亞型乳腺癌中最常見的突變基因之一。

中國研究數(shù)據(jù)顯示，HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的突變。同時，眾多基礎(chǔ)與臨床研究均提示PIK3CA突變與致癌通路PI3K/AKT/mTOR激活有關(guān)，會導(dǎo)致該通路異常激活進而刺激腫瘤的增殖、轉(zhuǎn)移和侵襲，并且與治療應(yīng)答不佳、預(yù)后不良、或內(nèi)分泌治療耐藥相關(guān)，從而使治療更具挑戰(zhàn)性。

十多年來，國內(nèi)外一直致力于開發(fā)針對PI3K信號通路的藥物，但多集中在血液腫瘤、淋巴瘤等。直到2019年5月，美國FDA批準(zhǔn)諾華Alpelisib與氟維司群聯(lián)合治療應(yīng)用于內(nèi)分泌治療期間或治療后出現(xiàn)疾病進展的HR+/HER2-、PIK3CA突變的晚期乳腺癌的絕經(jīng)后女性和男性患者，打開了PI3K抑制劑在實體瘤應(yīng)用的大門。此后，Alpelisib快速獲得了加拿大、歐盟等四十多個國家和地區(qū)相同適應(yīng)癥的獲批。

諾華創(chuàng)新藥Alpelisib的面世，對改變攜帶PIK3CA突變的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治療格局至關(guān)重要，也為臨床醫(yī)生和患者提供了一種明確的治療方法。

Alpelisib為PIK3CA突變的乳腺癌患者帶來希望

Alpelisib是首款針對HR+/HER2-、PIK3CA突變的晚期乳腺癌的藥物，為口服小分子α特異性I類磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制劑，在攜帶PIK3CA基因突變的乳腺癌細胞系中顯示出抑制PI3K通路的能力，并具有抑制細胞增殖作用。

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院內(nèi)科治療中心主任馬飛教授介紹：“SOLAR-1研究結(jié)果證明Alpelisib與氟維司群聯(lián)合治療可以延長PIK3CA突變患者的無進展生存。與單獨使用氟維司群相比，Alpelisib+氟維司群治療將無進展生存期顯著延長一倍（11.0vs5.7個月）、疾病進展或死亡風(fēng)險顯著降低35%、總緩解率（ORR）提高一倍多（36vs16%）。且無論是否有肺/肝轉(zhuǎn)移，Alpelisib的療效一致。我們認為患者目前的疾病情況可以從Alpelisib聯(lián)合氟維司群的治療中獲益。此次得益于樂城先行區(qū)的引進以及其全球特藥險的落地，我們不僅同步了國際最新的治療方案，更累積了寶貴的真實世界臨床治療經(jīng)驗，未來希望類似的創(chuàng)新藥能夠在中國繼續(xù)加快審批的速度，持續(xù)落地，為更多的中國乳腺癌患者帶來新的生存希望?！?/p>

海南省腫瘤醫(yī)院內(nèi)科醫(yī)生蒙燕醫(yī)生介紹：“此次接受Alpelisib治療的女性是一名60多歲的PIK3CA突變的乳腺癌患者，曾接受過多種不同藥物組合的治療、同時出現(xiàn)部分臟器的癌細胞轉(zhuǎn)移。在得知臨床急需的創(chuàng)新藥可以在樂城先行區(qū)內(nèi)使用，我們與多位專家對患者再次進行評估過后，立即采用了治療HR+HER2-絕經(jīng)后PIK3CA突變晚期乳腺癌的Alpelisib，填補了此類PIK3CA突變的治療空白。除了在樂城先行區(qū)內(nèi)使用，符合一定條件、在安全評估后患者可將藥品帶離先行區(qū)進行后續(xù)治療。同時，我們欣喜地看到近期北京普惠健康險以及樂城全球特藥險陸續(xù)推出，未來將進一步減輕患者的經(jīng)濟負擔(dān)?！?/p>

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