關注肺癌患者治療,諾華肺癌創(chuàng)新藥卡馬替尼大灣區(qū)再傳喜訊
諾華(中國)治療非小細胞肺癌藥物TabrectaTM(卡馬替尼,Capmatinib)日前順利被納入粵港澳大灣區(qū)內地臨床急需進口港澳藥品醫(yī)療器械第二批目錄,獲批在廣州現(xiàn)代醫(yī)院使用,滿足MET外顯子14(METex14)跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌患者迫切的臨床診療需求,讓粵港澳大灣區(qū)乃至全國的患者,能夠同步使用到港澳地區(qū)已上市的優(yōu)質藥品,獲益于全球精準治療方式。
諾華腫瘤(中國)總經理方愛莎(Isabel Afonso)女士表示:“作為致力于讓更多中國患者獲益的全球領先藥企,諾華將全球強大的在研產品管線積極引入中國,同時不斷探索創(chuàng)新模式來實現(xiàn)創(chuàng)新藥物的早期準入。諾華的前瞻性布局與實踐和中國行業(yè)發(fā)展導向高度一致。在政策‘東風’與自身發(fā)展的雙重推動下,卡馬替尼在獲得美國FDA批準后不到兩年時間,就從海外走進了中國內地,為肺癌患者提供創(chuàng)新治療方案,這樣的速度也體現(xiàn)了我們“患者為先、引領致勝”的理念。“
傳統(tǒng)治療患者獲益有限,臨床需求亟待滿足
根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(IARC)發(fā)布的《2020年全球最新癌癥負擔數(shù)據(jù)》顯示,中國第一大癌癥肺癌的發(fā)病率和死亡率居世界首位,新發(fā)病例高達近82萬,死亡人數(shù)超過71萬,占全國癌癥死亡總數(shù)的23.8%。
相關研究顯示,很多肺癌發(fā)病與MET14外顯子(METex14)跳躍突變及EGFR、ALK、HER2等基因突變相關。其中,METex14跳躍突變在晚期非小細胞肺癌中的突變率約為3%-4%,其分子機制主要是METex14跳躍突變,導致c-Cbl酪氨酸結合位點丟失,從而引起蛋白酶體介導的MET蛋白降解率降低,使MET信號持續(xù)激活,最終導致腫瘤發(fā)生;此外,METex14跳躍突變還與疾病的不良預后有關,其生存期更差。
中山大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內科劉俊玲指出:“現(xiàn)階段,我國METex14非小細胞肺癌采用的傳統(tǒng)治療手段包括化療、多靶點酪氨酸激酶抑制劑以及免疫治療等,但患者獲益有限,臨床上亟需能夠突破常規(guī)治療的藥物,及更有效的治療手段??R替尼目前已被肺癌國際指南優(yōu)先推薦用于METex14外顯子跳突非小細胞肺癌全線治療,為這類患者帶來了新的臨床解決方案,且已在中國香港、美、日、巴西等多地上市。這次能夠引入大灣區(qū),讓廣大患者能夠更便捷的使用上創(chuàng)新藥品,無疑是個重大的好消息?!?/p>
卡馬替尼抑制突變,為肺癌治療帶來突破
此次落地大灣區(qū)的TabrectaTM(卡馬替尼,Capmatinib)是一種口服、選擇性、ATP競爭性的c-Met激酶抑制劑,對c-Met靶點具有高度選擇性,能有效抑制c-Met依賴性腫瘤細胞的增殖和遷移,并能有效誘導細胞凋亡,達到抗腫瘤活性。
劉俊玲介紹,在評估卡馬替尼治療MET異常晚期非小細胞肺癌患者的療效和安全性研究GEOMETRY mono-1中。研究結果顯示,卡馬替尼治療METex14跳躍突變晚期非小細胞肺癌初治和經治患者的有效率分別為66.7%和44%,中位總生存時間(OS)為20.8個月和13.6個月。
促進醫(yī)療質量同質化,推進創(chuàng)新藥落地大灣區(qū)
中國幅員廣闊且人口眾多,對便捷就醫(yī)有迫切的需求,2020年頒布的《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》給大灣區(qū)以及全國居民就醫(yī)提供了有利的政策支持。此項創(chuàng)新舉措逐步為患者提供粵港澳三地趨同的醫(yī)療用藥條件,是大灣區(qū)發(fā)展醫(yī)療融合、一體化的重要一環(huán),也讓卡馬替尼等創(chuàng)新藥品更便捷地在粵港澳大灣區(qū)內地指定醫(yī)療機構使用,讓更多患者獲益。
作為全球領先的跨國藥企,諾華在腫瘤領域已擁有覆蓋乳腺癌、血液疾病、肺癌、黑色素瘤以及腎癌等廣泛的產品組合和豐富的產品線。為更好地滿足中國患者需求,諾華發(fā)揮自身優(yōu)勢,積極配合國家為鼓勵創(chuàng)新而推出的各項政策,不斷加快新藥引進。2017年至今,諾華以每年1-3個新產品或新適應癥的速度,將多個靶向治療的創(chuàng)新藥引入中國。在粵港澳大灣區(qū),除肺癌創(chuàng)新藥卡馬替尼之外,乳腺癌創(chuàng)新藥Piqray®(Alpelisib)也納入到第二批名單中,且在香港大學深圳醫(yī)院獲批使用。諾華將繼續(xù)依托國家醫(yī)藥產業(yè)政策,加速創(chuàng)新藥進入中國市場的速度,通過更多高質量的藥物,造福中國患者,助力醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展。
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(責任編輯:王春蘭 )
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