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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭惠芳 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎內(nèi)科
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遺傳性低(無(wú))纖維蛋白原血癥的診斷，依靠凝血試驗(yàn)、癥狀、家族史等。包括APTT、PT和TT檢測(cè)、血小板聚集程度檢測(cè)、臨床癥狀觀察、家族史排查。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-09-23 15:52
1.凝血試驗(yàn)：如APTT、PT和TT等，檢測(cè)纖維蛋白原水平是否異常。
2.血小板聚集程度檢測(cè)：判斷血小板聚集功能是否受影響。
3.臨床癥狀：觀察有無(wú)出血傾向，如皮膚瘀斑、鼻出血等。
4.家族史：了解家族中是否有類似疾病患者。
5.鑒別診斷：與獲得性纖維蛋白原缺乏癥、相關(guān)家族性疾病相鑒別。
綜合以上多方面的檢查和分析，才能準(zhǔn)確診斷遺傳性低(無(wú))纖維蛋白原血癥。
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