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遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥是罕見的出血性疾病，主要表現為出血傾向，如皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。治療方法包括補充纖維蛋白原、止血藥物治療、預防出血等。 1.疾病介紹：遺傳性纖維蛋白原缺乏癥是由于基因突變導致纖維蛋白原合成減少或功能異常。異常纖維蛋白原血癥則是纖維蛋白原結構異常影響其功能。 2.補充纖維蛋白原：可通過輸注新鮮冰凍血漿、纖維蛋白原濃縮劑等補充缺乏的纖維蛋白原。 3.止血藥物治療：如氨甲環(huán)酸、維生素 K 等，有助于減少出血。 4.預防出血：避免劇烈運動、外傷，保持良好的生活習慣。 5.定期檢查：監(jiān)測凝血功能、血常規(guī)等，以便及時調整治療方案。 6.基因檢測：明確基因突變類型，為治療和遺傳咨詢提供依據。 總之，對于遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥，需要綜合治療和預防，患者應定期復查，遵循醫(yī)生建議，以控制病情，減少出血風險。