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良性先天性肌弛緩綜合征的癥狀表現(xiàn)多樣，主要包括肌肉無(wú)力、運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩、肌肉張力低下、關(guān)節(jié)活動(dòng)過(guò)度、肌肉萎縮等。 1. 肌肉無(wú)力：患兒肢體肌肉力量明顯低于正常兒童，表現(xiàn)為動(dòng)作笨拙、難以完成正常的運(yùn)動(dòng)動(dòng)作。 2. 運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩：坐、站、走等大運(yùn)動(dòng)的發(fā)育時(shí)間明顯晚于同齡人。 3. 肌肉張力低下：肌肉呈現(xiàn)松弛狀態(tài)，觸摸時(shí)感覺(jué)柔軟無(wú)力。 4. 關(guān)節(jié)活動(dòng)過(guò)度：關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍增大，容易出現(xiàn)關(guān)節(jié)脫位等情況。 5. 肌肉萎縮：部分患兒隨著病情進(jìn)展，可能會(huì)出現(xiàn)肌肉體積縮小。 總之，良性先天性肌弛緩綜合征的癥狀表現(xiàn)較為復(fù)雜，需要綜合評(píng)估患兒的具體情況進(jìn)行診斷和治療。