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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天性主動脈縮窄是一種先天性心血管畸形，治療方法包括藥物治療、介入治療和手術治療等。藥物主要用于控制血壓，介入和手術旨在糾正縮窄。 1.藥物治療：常用藥物有硝苯地平、美托洛爾、依那普利等，可降低血壓，減輕心臟負荷，但不能根治縮窄。使用藥物需遵醫(yī)囑。 2.介入治療：通過球囊擴張和支架置入等方法，撐開狹窄部位，創(chuàng)傷相對較小。 3.手術治療：包括主動脈縮窄切除及吻合術、人工血管置換術等，適用于較嚴重的病例。 4.定期復查：治療后需定期進行超聲心動圖、血壓等檢查，監(jiān)測病情變化。 5.生活管理：患者應低鹽飲食，避免劇烈運動，保持良好心態(tài)。 先天性主動脈縮窄的治療需根據(jù)患者具體情況選擇合適的方法，患者應在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議，積極配合治療。
2024-10-08 23:02
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據(jù)狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發(fā)病率在西方國家較高，占先心病發(fā)病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
