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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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珠蛋白生成障礙性貧血又稱地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多種因素。治療方法包括一般治療、藥物治療、手術(shù)治療等。 1.發(fā)病機(jī)制：珠蛋白基因缺失或突變，使血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白組成成分改變。 2.癥狀表現(xiàn)：輕者可無癥狀，重者有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.診斷方法：血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 4.一般治療：注意休息，避免勞累，預(yù)防感染。 5.藥物治療：可使用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物。 6.手術(shù)治療：對(duì)于重型患者，可行造血干細(xì)胞移植。 珠蛋白生成障礙性貧血的病情輕重不一，治療需根據(jù)具體情況選擇合適的方案?；颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和管理。
2024-10-09 00:19
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