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少見(jiàn)類(lèi)型地中海貧血有哪些癥狀表現(xiàn)

請(qǐng)問(wèn)少見(jiàn)類(lèi)型地中海貧血癥狀表現(xiàn)是什么

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    少見(jiàn)類(lèi)型地中海貧血的癥狀表現(xiàn)多樣,包括貧血癥狀、骨骼改變、特殊面容、肝脾腫大、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 1.貧血癥狀:患者可能出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸、氣短等。 2.骨骼改變:顱骨增厚、顴骨突出、鼻梁塌陷等骨骼畸形。 3.特殊面容:頭大、眼距增寬、上頜前突等。 4.肝脾腫大:脾臟明顯增大,肝臟也可能腫大。 5.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩:身高、體重增長(zhǎng)緩慢,智力發(fā)育可能受影響。 總之,少見(jiàn)類(lèi)型地中海貧血癥狀復(fù)雜,若出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷,以便盡早采取治療措施。

    2024-10-09 01:59
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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