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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳光獻 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
心臟外科
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主動脈縮窄是一種心血管疾病，主要表現(xiàn)為主動脈的某一段變窄，影響血液流動。治療方法主要包括手術和介入治療，選擇哪種方法取決于患者的具體情況和病變程度。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2016-03-26 09:45
1.外科手術：對于先天性主動脈縮窄，通常采用手術切除狹窄段并進行吻合重建。這種方法適用于狹窄嚴重或合并其他心臟畸形的情況。
2.一期矯治與分期矯治：如果主動脈縮窄合并心內(nèi)畸形，一期矯治是同時解決主動脈縮窄和心臟問題；分期矯治則先處理一個，待患者狀況穩(wěn)定后再處理另一個。
3.介入治療：經(jīng)皮氣囊導管主動脈擴張成形術是通過導管在體內(nèi)膨脹氣囊以擴大狹窄部位，適合部分患者。血管內(nèi)支架植入也是常見選擇，可提供持續(xù)支撐以保持血管通暢。
4.術后觀察：無論哪種治療方式，術后都需要密切監(jiān)測患者的生命體征、心功能以及血管通暢情況，預防并發(fā)癥。
5.長期管理：患者需要定期復查，以評估血管情況，必要時可能需要進一步干預。
主動脈縮窄的治療是個綜合過程，包括手術、介入治療以及長期的醫(yī)學管理。患者應遵醫(yī)囑，定期復查，確保病情得到有效控制。及時治療對改善預后至關重要。
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據(jù)狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內(nèi)畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發(fā)病率在西方國家較高，占先心病發(fā)病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
