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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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傅芳婷 主任醫(yī)師
中日友好醫(yī)院
三級甲等
腎病科(含血液凈化中心、北區(qū)腎病科(B棟))
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常染色體隱性遺傳多囊腎是一種遺傳性疾病，患者癥狀多樣。需及時就醫(yī)診斷，嚴重時可能危及生命。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
2016-04-20 11:10
1.肝臟異常：幾乎所有患者伴有不同程度的肝纖維化。
2.腎臟改變：腎臟體積巨大，切面呈蜂窩狀，遠端集合管和腎小管呈梭形囊性擴張，呈放射狀排列。
3.發(fā)病類型差異：不同發(fā)病類型癥狀不同。胎兒型常于胎兒期死亡；新生兒型多在1歲以內死亡。
4.呼吸系統(tǒng)問題：嬰兒患者因肺發(fā)育不良，可能出現(xiàn)呼吸抑制。
5.其他癥狀：可能有血尿、蛋白尿、高血壓等。
總之，常染色體隱性遺傳多囊腎癥狀復雜，早期發(fā)現(xiàn)和診斷至關重要。
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
