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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎內(nèi)科
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鐮狀細(xì)胞性腎病病因，是由于血紅蛋白的β珠蛋白鏈亞單位異常的基因遺傳所致。患者從 父母雙方得到兩個(gè)相同的異常血紅蛋白基因，即純合子，其紅細(xì)胞缺乏正常血紅蛋白(HbA)，而被異常血紅蛋白(HbS)所替代，稱為鐮狀細(xì)胞性貧血或鐮狀細(xì)胞病。患者從 父母的一方得到一個(gè)異常血紅蛋白基因，即雜合子，其紅細(xì)胞含有正常和異常兩種血紅蛋白，但正常者占50%以上，稱為鐮狀細(xì)胞傾向。
2016-06-09 14:50
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就醫(yī)問藥
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