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替硝唑是一種常用的抗菌藥物，具有抗厭氧菌和原蟲(chóng)感染的作用。使用時(shí)需注意過(guò)敏反應(yīng)、藥物相互作用、特殊人群用藥、不良反應(yīng)及用藥療程等。 1. 作用機(jī)制：替硝唑通過(guò)抑制病原體的代謝過(guò)程發(fā)揮抗菌作用，對(duì)厭氧菌和滴蟲(chóng)等有較好療效。 2. 適用病癥：常用于治療厭氧菌引起的腹腔感染、盆腔感染，以及滴蟲(chóng)性陰道炎等。 3. 過(guò)敏反應(yīng)：部分人可能出現(xiàn)皮疹、瘙癢、呼吸困難等過(guò)敏癥狀，用藥前應(yīng)了解過(guò)敏史。 4. 藥物相互作用：與某些藥物如華法林、苯巴比妥等合用時(shí)，可能影響藥效或增加不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。 5. 特殊人群：孕婦、哺乳期婦女、兒童等特殊人群應(yīng)謹(jǐn)慎使用，需在醫(yī)生指導(dǎo)下權(quán)衡利弊。 6. 不良反應(yīng)：可能引起惡心、嘔吐、頭痛、頭暈等，一般較輕微，停藥后可緩解。 7. 用藥療程：應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑用藥，不可自行增減藥量或停藥。 總之，替硝唑在治療相關(guān)疾病時(shí)有一定效果，但使用時(shí)需遵循醫(yī)生建議，注意觀(guān)察身體反應(yīng)，以確保用藥安全有效。

替硝唑片口服后吸收完全，健康女性單劑量口服2g后達(dá)峰時(shí)間（Tmax）為2小峰濃度（Cmax）為51mg/L。替硝唑排泄緩慢，口服2g后24小時(shí)、48小時(shí)及72小時(shí)血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L?？诜咳战o藥1g，血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內(nèi)的分布廣泛，在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達(dá)較高濃度，在肝臟、脂肪中的濃度低，在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿，對(duì)血腦屏障的穿透性較甲硝唑高，腦膜無(wú)炎癥時(shí)腦脊液中的濃度為同期血藥濃度的80%，這與替硝唑的脂溶性較高有關(guān)。

你好：這種情況大夫也不可能告訴您100%的答復(fù)。雖然有些藥在說(shuō)明上或者是大夫向您交待的比較嚴(yán)重，但是從我們臨床來(lái)分析其實(shí)影響并不是像他們所說(shuō)那么嚴(yán)重而且?guī)茁矢?，一般的影響還是比較小，在早期可以達(dá)到全或無(wú)的影響。所以建議您的是可以在妊娠22-26周來(lái)院做個(gè)四維彩超產(chǎn)前排畸，一個(gè)是檢查是否因?yàn)橐郧暗挠盟幖胺N種原因?qū)τ趹言性斐闪擞绊?，再一個(gè)是可以宮內(nèi)錄像攝影響留作永遠(yuǎn)的經(jīng)念。當(dāng)然如果您特別的擔(dān)心，那么可以做個(gè)損傷最小的宮腔鏡取胚術(shù)。然后再計(jì)劃懷孕。

可以用的，兒童每日50—60mg，連用5日就可以了。

替硝唑可通過(guò)血胎盤(pán)屏障，在胎兒及胎盤(pán)中可達(dá)高濃度。蛋白結(jié)合率為12%。在肝臟代謝，單劑量口服0.25g后約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.6～13.3小時(shí)，平均為12.6小時(shí)。藥物作用：1.替硝唑片能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強(qiáng)它們的作用，引起凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物合用時(shí)，可加強(qiáng)本品代謝，使血藥濃度下降，并使苯妥英鈉排泄減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時(shí)，可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄，延長(zhǎng)本品的血消除半衰期，應(yīng)根據(jù)血藥濃度測(cè)定的結(jié)果調(diào)整劑量。4.替硝唑片干擾雙硫侖代謝，兩者合用時(shí)，患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀，故2周內(nèi)應(yīng)用雙硫侖者不宜再用本品。