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癲癇病是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其病人癥狀的遺傳性受多種因素影響，包括遺傳基因、家族病史、發(fā)病類型、環(huán)境因素和個體差異等。 1.遺傳基因：某些特定的基因突變可能增加癲癇發(fā)病風險。比如 SCN1A、SCN2A 等基因的突變。 2.家族病史：若家族中有多人患有癲癇，后代患病幾率相對升高。 3.發(fā)病類型：部分癲癇類型，如特發(fā)性癲癇，遺傳傾向相對明顯。 4.環(huán)境因素：孕期感染、產(chǎn)傷、顱腦外傷等環(huán)境因素也會影響遺傳易感性。 5.個體差異：不同個體對遺傳因素的反應(yīng)不同，即使攜帶致病基因，也不一定發(fā)病。 總之，癲癇病病人癥狀的遺傳性較為復雜，不能簡單一概而論。對于有家族病史的人群，應(yīng)加強監(jiān)測，如有異常及時就醫(yī)。

癲癇病的病人癥狀是否存在遺傳性中醫(yī)專家告訴我們，遺傳可以影響細胞膜離子通道的功能，下降驚厥閾值，引起神經(jīng)元放電。雙胎癲癇符合率的研究及家系腦電圖的研究都提示癲癇性素質(zhì)為常染色體顯性遺傳，且在5～15歲之間外顯率最高。已證實或推測與遺傳因素有密切關(guān)系的癲癇綜合征包括兒童及少年失神性癲癇、少年肌陣攣性癲癇、兒童良性癲癇伴中央顳區(qū)棘波、常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇等特發(fā)性全身或局部性癲癇，其中有些綜合征的基因已定位。 　　眾多的研究結(jié)果表明，我們了解到該病與遺傳是有一定關(guān)聯(lián)的。在很多情況下，特發(fā)性和遺傳(genetic/hereditary)癲癇作為同義語來使用。但在某些情況下兩者并不相同，如癥狀性癲癇中有許多遺傳性疾病，例如結(jié)節(jié)性硬化、神經(jīng)纖維瘤病等，癲癇只是這些遺傳性疾病造成的腦損傷引起的癥狀。換句話說，此時遺傳的是這些疾病本身而不是癲癇。

癲癇病的病人癥狀是否存在遺傳性中醫(yī)專家告訴我們，遺傳可以影響細胞膜離子通道的功能，下降驚厥閾值，引起神經(jīng)元放電。雙胎癲癇符合率的研究及家系腦電圖的研究都提示癲癇性素質(zhì)為常染色體顯性遺傳，且在5～15歲之間外顯率最高。已證實或推測與遺傳因素有密切關(guān)系的癲癇綜合征包括兒童及少年失神性癲癇、少年肌陣攣性癲癇、兒童良性癲癇伴中央顳區(qū)棘波、常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇等特發(fā)性全身或局部性癲癇，其中有些綜合征的基因已定位。 　　眾多的研究結(jié)果表明，我們了解到該病與遺傳是有一定關(guān)聯(lián)的。在很多情況下，特發(fā)性和遺傳(genetic/hereditary)癲癇作為同義語來使用。但在某些情況下兩者并不相同，如癥狀性癲癇中有許多遺傳性疾病，例如結(jié)節(jié)性硬化、神經(jīng)纖維瘤病等，癲癇只是這些遺傳性疾病造成的腦損傷引起的癥狀。換句話說，此時遺傳的是這些疾病本身而不是癲癇。