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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,治療需要綜合考慮醫(yī)療技術(shù)、專家經(jīng)驗(yàn)等。選擇醫(yī)院時(shí),可從醫(yī)院資質(zhì)、專家團(tuán)隊(duì)、醫(yī)療設(shè)備、治療方案、患者口碑等方面考量。 1.醫(yī)院資質(zhì):具備正規(guī)的醫(yī)療資質(zhì),是開展地中海貧血有效治療的基礎(chǔ)。 2.專家團(tuán)隊(duì):擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)知識(shí)扎實(shí)的血液科專家團(tuán)隊(duì)至關(guān)重要。 3.醫(yī)療設(shè)備:先進(jìn)的診斷和治療設(shè)備能提高診斷準(zhǔn)確性和治療效果。 4.治療方案:能提供個(gè)性化、全面的治療方案,包括輸血、祛鐵、造血干細(xì)胞移植等。 5.患者口碑:其他患者的良好反饋是醫(yī)院治療水平的重要體現(xiàn)。 總之,地中海貧血的治療需要選擇綜合實(shí)力較強(qiáng)的醫(yī)院,建議患者多方面了解,謹(jǐn)慎選擇。
2024-11-24 13:15
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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