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唐氏篩查中uE3校正MOM值偏低怎么辦

21.三體綜合征

唐氏篩查中uE3校正MOM值偏低怎么辦

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王志堅(jiān) 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    產(chǎn)科

    唐氏篩查中uE3校正MOM值為0.58偏低,存在一定風(fēng)險(xiǎn)??赡芘c胎兒發(fā)育、孕婦自身情況等有關(guān),需進(jìn)一步檢查評(píng)估。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開處方。
    1.風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明:此情況提示胎兒可能存在染色體異常風(fēng)險(xiǎn),但并非確診。
    2.進(jìn)一步檢查:建議進(jìn)行羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè),以明確胎兒發(fā)育狀況。
    3.孕期注意:按時(shí)進(jìn)行孕檢,密切關(guān)注胎兒變化。
    4.飲食調(diào)整:多吃富含雌性激素的食物,如大豆、黑豆等。
    5.心理調(diào)節(jié):放松心情,避免精神緊張和壓力過(guò)大。
    總之,面對(duì)uE3校正MOM值偏低,不必過(guò)于驚慌,及時(shí)采取相應(yīng)措施,密切觀察,以保障胎兒健康。

    2017-05-17 19:24
  • 回答1追問

    追問是開放提問,不一定是原來(lái)醫(yī)師回答

就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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