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導致癲癇病的主要因素有：癲癇病發(fā)作類型、發(fā)作次數、嚴重程度、發(fā)病年齡、原發(fā)病、腦電圖表現及治療時機等。驚厥發(fā)作頻繁、發(fā)作程度嚴重、發(fā)作持續(xù)時間長、發(fā)病年齡早、原發(fā)性疾病嚴重、腦電圖背景波不正常和治療時機晚等，均易導致癲癇病。有2-3項危險因素者，10%可能發(fā)展為癲癇病，復發(fā)次數越多，以后轉變?yōu)榘d癇病的比例越大。

一、臨床表現： 　　1.癲癇分類.1981年國際抗癲癇聯盟(ILAE)根據臨床發(fā)作表現及其腦電圖特點，制定了癲癇臨床發(fā)作分類，在此基礎上我國進行了簡化和制定，1985年ILAE在臨床發(fā)作分類的基礎上，綜合病因、起病年齡、預后及轉歸，將癲癇與癲癇綜合征進行了分類，1989年重新修訂，這兩種分類廣泛應用于兒科臨床工作， 2001年及2006年提出了進一步的分類建議，從而使得癲癇與癲癇綜合征的分類得到不斷更新發(fā)展。 　　(1)特發(fā)性部分性癲癇：于特殊年齡起病，分為：①兒童良性癲癇伴中央顳區(qū)棘波;②兒童癲癇伴枕部放電;③原發(fā)性閱讀性癲癇; 　　(2)癥狀性部分性癲癇：有腦結構及代謝改變。包括：①兒童慢性進行性不間斷性部分癲癇;②誘發(fā)性癲癇;③顳葉、額葉、頂葉、枕部癲癇; 　　(3)隱源性部分性癲癇 　　2.全面性癲癇 兩側大腦半球同步放電，發(fā)作往往伴有意識障礙。 　　(1)原發(fā)性：與遺傳相關，起病與年齡有關。包括：①重生兒良性家族性驚厥;②良性重生兒驚厥;③良性嬰兒肌陣攣癲癇;④小兒失神癲癇;⑤青少年失神癲癇;⑥青少年肌陣攣性癲癇;⑦全身強直陣攣性癲癇。 　　(2)隱源性或癥狀性：有特異或非特異性病因。①嬰兒痙攣;②l_ennox-Gastaut綜合征;③早期肌陣攣腦病;④小嬰兒癲癇性腦病伴暴發(fā)抑制;⑤癥狀性全身強直陣攣性發(fā)作。 　　3.不能分類的癲癇 　?、僦厣鷥后@厥;②嬰兒嚴重肌陣攣癲癇;③慢波睡眠不間斷性棘慢波癲癇綜合征;④獲得性癲癇性失語。 　　4.特殊癲癇綜合征特殊情況下發(fā)生。熱性驚厥，中毒、藥物、代謝異常。 　　二、臨床發(fā)作特點 　　(1)部分性發(fā)作：神經元異常過度放電起源于一側大腦的某一區(qū)域，臨床表現為： 　　1)簡單部分性發(fā)作：①運動性發(fā)作：表現為一側某一部位的抽搐，包括肢體、手、足、口角、眼瞼等的抽搐。當發(fā)作神經元異常放電沿大腦皮質擴展時，臨床上表現為發(fā)作先從一側口角開始，依次發(fā)展至手、臂、肩、軀干、下肢等，稱為杰克遜發(fā)作(Jacksonian seizures)，當運動發(fā)作后，抽搐部位可出現短暫性癱瘓，稱為Todd麻痹(Todd palsy)o少數患者可出現旋轉發(fā)作或姿勢性發(fā)作。②感覺性發(fā)作：發(fā)作主要表現軀體某一部位的感覺發(fā)作性異常。③自主神經癥狀發(fā)作：主要表現上腹不適、嘔吐、蒼白、出汗、潮紅、豎毛、腸鳴、尿失禁等，但必須伴隨其他發(fā)作形式方考慮診斷。④精神性發(fā)作：可出現精神癥狀，如幻覺、錯覺、記憶障礙、定向力障礙、情感或語言障礙等。 　　2)復雜部分性發(fā)作：可見于顳葉或枕葉癲癇。出現不同程度的意識障礙和幻覺、焦慮、恐怖等精神癥狀，可伴有自動癥( automati)，即重復刻板或無目的動作，如努嘴、咀嚼、舔唇、拍手、自言自語、吞咽等。 　　3)部分繼發(fā)全面性發(fā)作：前兩類發(fā)作均可發(fā)展成為全面性發(fā)作。 　　(2)全面性發(fā)作： 　　1)強直一陣攣性發(fā)作( tonic-clonic seizure)：又稱大發(fā)作(grand mal)，見于任何年齡，表現為全面性強直一陣攣性發(fā)作，表現為突然意識喪失、口吐白沫、兩眼上翻或凝視、瞳孔散大、對光反射消失、大小便失禁，然后進入昏睡、發(fā)作后可表現頭痛、嘔吐、疲乏、對發(fā)作無記憶。在腦電圖上表現為：強直期呈兩側同步對稱棘波群發(fā)放，陣攣期為多棘波或棘一慢波的發(fā)放，頻率逐漸減慢，昏睡時腦電圖表現為慢波活動或電壓低平。發(fā)作間期腦電圖主要表現為雙側同步對稱的尖波、尖一慢波、棘波、棘一慢波陣發(fā)或陣發(fā)性高幅慢波活動?？煞譃樵l(fā)性和繼發(fā)性，原發(fā)性多與遺傳有關，無明顯腦結構異常病變，神經系統無異常體征，發(fā)作多在睡眠中發(fā)生，無明顯先兆，腦電圖背景活動正常。繼發(fā)性則繼發(fā)于腦部病變，神經系統異常體征，可有先兆，可因局部癲癇放電擴散至兩側大腦半球而出現大發(fā)作。 　　2)失神發(fā)作：以短暫意識障礙為主，典型失神表現為突然起病，停止正在進行的活動，兩眼凝視，不間斷數秒鐘后恢復，發(fā)作很少超過30秒。發(fā)作后可繼續(xù)原來的活動，對發(fā)作不能記憶。失神發(fā)作常常沒有先兆，且發(fā)作頻頻，每天可達數次或數十次，發(fā)作期腦電圖可表現兩側同步對稱、彌漫性每秒3Hz的棘慢綜合波。通過過度換氣可以誘發(fā)典型失神發(fā)作。不典型失神則起止均較慢慢，且伴有肌張力改變，腦電圖為1. 5～2. 5Hz的慢波發(fā)放，并有背景活動的異常，多見于彌漫性病變。 　　3)強直性發(fā)作：表現為不間斷而強烈的肌肉收縮強直，可表現固定姿勢，如頭眼偏斜、雙臂外懸、角弓反張、呼吸停滯等。發(fā)作期腦電圖可表現多棘波發(fā)放。 　　4)陣攣性發(fā)作：表現為肢體、軀干或顏面部有節(jié)律的抽搐，腦電圖可表現為尖波、棘慢波的發(fā)放。 　　5)肌陣攣性發(fā)作：可表現肢體某一部位肌肉或肌群突然、快速有力地收縮出現的快速抽動，腦電圖可表現棘波、多棘慢波或尖慢綜合波。 　　6)失張力發(fā)作：由于肌張力的突然喪失而不能維持機體的正常姿勢，頭或雙肩的下垂或跌到。腦電圖多表現為多棘慢波或棘慢波。

你好，癲癇根據臨床表現不同又可以分為： 1.全面強直-陣攣發(fā)作 指全身肌肉抽搐及伴有意識喪失的發(fā)作。眼肌收縮出現翻白眼，咀嚼肌收縮出現張口，然后猛烈閉合，這時病人可能會咬傷自己舌尖。呼吸肌收縮可見患者尖叫一聲后呼吸停止;頸部和軀干部肌肉收縮可以看到病人身體痙攣向背部歪曲等等 2.單純部分發(fā)作是指腦的局部皮質異常放電而引起的與該部位的功能相對應的癥狀，包括運動、感覺、自主神經、精神癥狀及體征。分為四類：①伴運動癥狀者，比如眼角或者面部肌肉不受意識控制的抽動;②伴軀體感覺或特殊感覺癥狀者;③伴自主神經癥狀和體征者;④伴精神癥狀者。 3.復雜部分發(fā)作習慣上又稱精神運動發(fā)作，伴有意識障礙。先兆多在意識喪失前或即將喪失時發(fā)生，故發(fā)作后間歇期間患者有發(fā)病前或即將發(fā)病時的記憶。 4.失神發(fā)作 表現為短暫的人事不省，沒有提前的預兆癥狀或發(fā)作后癥狀。 5.癲癇不間斷狀態(tài)是指單次癲癇發(fā)作時間超過半個小時，或者癥狀頻頻發(fā)作，以致患者尚未從前一次發(fā)作中完全恢復而又出現下一次發(fā)作，總時間超過30分鐘者。癲癇不間斷狀態(tài)是一種需要搶救的急癥。