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血友病是一種遺傳性出血性疾病，主要由于血液中某些凝血因子缺乏導(dǎo)致凝血障礙，男女均可發(fā)病但男性居多。其主要癥狀是出血。一旦確診，應(yīng)及時(shí)采取措施。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
1.疾病原理：凝血因子缺乏影響血液凝固，如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。
2.癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)關(guān)節(jié)、肌肉出血，嚴(yán)重時(shí)內(nèi)臟出血。
3.診斷檢查：通過(guò)凝血功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。
4.治療方法：補(bǔ)充缺失的凝血因子，如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物。治療時(shí)務(wù)必遵醫(yī)囑。
5.日常注意：避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷，定期復(fù)查凝血功能。
6.緊急處理：出血時(shí)及時(shí)壓迫止血，抬高患肢。
總之，血友病雖無(wú)法根治，但通過(guò)規(guī)范治療和日常防護(hù)，可有效控制病情，提高生活質(zhì)量。

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。