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地中海貧血和缺鐵性貧血在病因、癥狀、檢查指標(biāo)、治療方法以及遺傳特性等方面存在差異。 1.病因：地中海貧血是由于遺傳基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常；缺鐵性貧血主要是因鐵攝入不足、丟失過多或需求增加。 2.癥狀：地中海貧血輕癥可能無癥狀，重癥有貧血、黃疸、肝脾腫大等；缺鐵性貧血常表現(xiàn)為乏力、頭暈、面色蒼白等。 3.檢查指標(biāo)：地中海貧血患者血紅蛋白電泳異常；缺鐵性貧血血清鐵蛋白降低，血清鐵減少。 4.治療方法：地中海貧血輕型一般無需治療，重型可能需輸血和祛鐵治療；缺鐵性貧血主要補充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、右旋糖酐鐵等。 5.遺傳特性：地中海貧血有遺傳性；缺鐵性貧血無遺傳性。 總之，地中海貧血和缺鐵性貧血雖然都表現(xiàn)為貧血，但通過詳細(xì)檢查和分析可以明確診斷，采取相應(yīng)的治療措施。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血?！　∪辫F性貧血是指指機體對鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏從而引起的貧血。缺鐵性貧血是最常見的貧血。當(dāng)鐵鐵量增加而鐵攝入不足、鐵吸收障礙、鐵丟失過多均可引起缺鐵性貧血，患者可有乏力、易倦、頭暈、兒童生長發(fā)育遲緩、智力低下、易感染等癥狀，應(yīng)積極防治。