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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的小兒肝膽系統(tǒng)疾病，主要由于肝內(nèi)外膽管阻塞，導(dǎo)致膽汁無法正常排泄。其病因尚不明確，可能與胚胎發(fā)育異常、病毒感染、免疫因素等有關(guān)?；純簳?huì)出現(xiàn)黃疸、白陶土樣大便、肝脾腫大等癥狀。若不及時(shí)治療，會(huì)嚴(yán)重影響患兒健康。 1. 病因：可能是胚胎期膽管發(fā)育異常，或出生后受到病毒感染，如巨細(xì)胞病毒、輪狀病毒等，也可能是自身免疫問題。 2. 癥狀：出生后不久出現(xiàn)黃疸且持續(xù)不退，皮膚和鞏膜黃染，大便顏色變淺呈白陶土樣，肝臟和脾臟逐漸增大。 3. 診斷：通過血液檢查、肝功能檢查、超聲、膽管造影等明確診斷。 4. 治療：手術(shù)治療是主要方法，如葛西手術(shù)；若手術(shù)效果不佳，可能需要肝移植。 5. 預(yù)后：早期診斷和治療能改善預(yù)后，但部分患兒仍可能出現(xiàn)肝硬化等并發(fā)癥。 先天性膽道閉鎖對患兒危害極大，家長應(yīng)密切關(guān)注孩子的身體狀況，一旦發(fā)現(xiàn)異常，及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒外科就診，以便盡早診斷和治療。
2024-10-14 17:08
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
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