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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血病。由于遺傳基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成異常，從而引起貧血。病情輕重不一，嚴(yán)重時(shí)可能危及生命，需及時(shí)就醫(yī)。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2017-10-18 11:49
1.發(fā)病原因：遺傳基因出現(xiàn)缺陷，致使珠蛋白鏈合成缺如或不足。
2.癥狀表現(xiàn)：輕者可能無(wú)癥狀，重者可有乏力、頭暈、黃疸等。
3.疾病分類：根據(jù)缺乏的珠蛋白鏈種類及程度進(jìn)行分類。
4.診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。
5.治療手段：輕型一般無(wú)需特殊治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重者可能需造血干細(xì)胞移植。
6.預(yù)防措施：做好婚前、產(chǎn)前檢查，可有效預(yù)防地貧患兒出生。
地中海貧血雖然是遺傳性疾病，但通過合理的治療和預(yù)防措施，能有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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