-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
先天性膽道閉鎖是一種較為嚴(yán)重的新生兒肝膽系統(tǒng)疾病，表現(xiàn)為肝內(nèi)外膽管部分或全部發(fā)生閉鎖，導(dǎo)致膽汁無法正常排泄，從而影響肝臟功能。其病因復(fù)雜，可能與遺傳、病毒感染、免疫等因素有關(guān)?；純撼３霈F(xiàn)黃疸、白陶土樣大便、肝脾腫大等癥狀。 1.病因：可能是胚胎發(fā)育過程中膽管發(fā)育異常，也可能是病毒感染，如巨細(xì)胞病毒、輪狀病毒等，還可能與免疫因素相關(guān)。 2.癥狀：出生后持續(xù)黃疸不消退，皮膚和鞏膜黃染；大便顏色變淺，呈白陶土樣；肝臟和脾臟逐漸增大。 3.診斷：通過血液檢查查看膽紅素水平，結(jié)合超聲、磁共振膽管成像等影像學(xué)檢查，必要時(shí)進(jìn)行肝穿刺活檢明確診斷。 4.治療：早期可進(jìn)行葛西手術(shù)，重建膽道引流；若手術(shù)效果不佳或病情較嚴(yán)重，需進(jìn)行肝移植。 5.預(yù)后：早期診斷和治療能改善預(yù)后，若延誤治療，可能導(dǎo)致肝硬化、肝功能衰竭。 先天性膽道閉鎖對(duì)患兒健康影響極大，家長需密切關(guān)注孩子的身體狀況，一旦發(fā)現(xiàn)異常，及時(shí)就醫(yī)，選擇合適的治療方案。
2024-11-04 04:06
-
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
