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遺傳性低(無(wú))纖維蛋白原血癥的診斷檢查，主要包括癥狀評(píng)估、實(shí)驗(yàn)室檢查、家族病史調(diào)查、基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查等。 1. 癥狀評(píng)估：觀察患者是否有出血傾向，如皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)過(guò)多等。 2. 實(shí)驗(yàn)室檢查：進(jìn)行凝血功能檢測(cè)，如凝血酶原時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原定量等。 3. 家族病史調(diào)查：了解家族中是否有類似疾病患者。 4. 基因檢測(cè)：確定是否存在相關(guān)基因突變。 5. 影像學(xué)檢查：如超聲、CT 等，查看有無(wú)內(nèi)臟出血等情況。 綜合以上多種診斷檢查方法，能夠較為準(zhǔn)確地判斷是否患有遺傳性低(無(wú))纖維蛋白原血癥，為后續(xù)治療提供依據(jù)。