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良性先天性肌弛緩綜合征的癥狀主要包括肌肉無力、運(yùn)動發(fā)育遲緩、肌肉張力低下、關(guān)節(jié)活動過度、特殊面容等。 1. 肌肉無力：患兒肢體肌肉力量明顯不足，難以完成正常的動作，如抬手、抬腿等。 2. 運(yùn)動發(fā)育遲緩：坐、站、走等動作的出現(xiàn)時間明顯晚于正常兒童。 3. 肌肉張力低下：肌肉呈現(xiàn)松弛狀態(tài)，觸摸時感覺柔軟。 4. 關(guān)節(jié)活動過度：關(guān)節(jié)活動范圍超出正常范圍，容易出現(xiàn)關(guān)節(jié)脫位。 5. 特殊面容：可能有眼距寬、鼻梁低平等表現(xiàn)。 總之，良性先天性肌弛緩綜合征的癥狀較為多樣，需要綜合判斷。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)異常，應(yīng)及時前往正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒神經(jīng)科就診，以便盡早明確診斷和開展治療。