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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的膽道疾病，會(huì)導(dǎo)致膽汁排泄障礙。治療方法主要包括手術(shù)治療、藥物治療、肝移植、營(yíng)養(yǎng)支持及術(shù)后護(hù)理等。 1.手術(shù)治療：Kasai 手術(shù)是常用的方法，通過(guò)重建膽道，改善膽汁引流。 2.藥物治療：使用熊去氧膽酸促進(jìn)膽汁分泌和排泄；使用抗生素如頭孢曲松鈉預(yù)防和控制感染；使用保肝藥物如復(fù)方甘草酸苷保護(hù)肝臟功能。 3.肝移植：對(duì)于病情嚴(yán)重、Kasai 手術(shù)效果不佳的患兒，肝移植是重要的治療手段。 4.營(yíng)養(yǎng)支持：提供充足的營(yíng)養(yǎng)，如蛋白質(zhì)、維生素等，滿足患兒生長(zhǎng)發(fā)育需求。 5.術(shù)后護(hù)理：密切觀察患兒的生命體征、傷口情況，做好引流管護(hù)理。 先天性膽道閉鎖的治療需要綜合多種方法，并且要根據(jù)患兒的具體情況制定個(gè)性化的治療方案。家長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院就診，積極配合治療。
2024-11-05 06:08
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長(zhǎng)時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見(jiàn)，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
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