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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形，其癥狀主要包括青紫、呼吸困難、蹲踞、杵狀指（趾）、缺氧發(fā)作等。 1. 青紫：多在出生后 3 - 6 個(gè)月出現(xiàn)，見于唇、指（趾）甲床、鼻尖等部位，哭鬧與活動(dòng)后加重。 2. 呼吸困難：患兒在活動(dòng)后常出現(xiàn)呼吸急促、喘息等癥狀。 3. 蹲踞：是法洛四聯(lián)癥的特征性姿態(tài)，患兒行走或游戲時(shí)會(huì)主動(dòng)蹲下片刻。 4. 杵狀指（趾）：長(zhǎng)期缺氧導(dǎo)致指（趾）端毛細(xì)血管增生擴(kuò)張，指（趾）端膨大如鼓槌狀。 5. 缺氧發(fā)作：常在吃奶、哭鬧、情緒激動(dòng)或感染時(shí)出現(xiàn)，表現(xiàn)為呼吸急促、突然昏厥、抽搐等。 法洛四聯(lián)癥的癥狀較為明顯，若發(fā)現(xiàn)孩子有上述癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早治療。
2024-11-04 19:15
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國(guó)病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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