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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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多囊肝多囊腎是一種遺傳性疾病，不會傳染。其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預(yù)防措施等值得了解。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2018-07-21 21:31
1.發(fā)病機制：主要由遺傳基因突變導(dǎo)致，常染色體顯性遺傳較常見。
2.癥狀表現(xiàn)：早期多無癥狀，隨病情進展可能出現(xiàn)腹脹、腹痛、血尿等。
3.診斷方法：通過超聲、CT 等影像學(xué)檢查可明確診斷。
4.治療手段：無癥狀時定期復(fù)查，癥狀明顯可能需手術(shù)治療，如囊腫去頂減壓術(shù)。
5.預(yù)防措施：目前無有效預(yù)防方法，有家族史者應(yīng)定期體檢。
總之，多囊肝多囊腎雖無傳染性，但需重視定期檢查和隨訪，以便及時發(fā)現(xiàn)和處理問題。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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